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methyl 2-oxo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalene-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-oxo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalene-1-carboxylate
英文别名
——
methyl 2-oxo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalene-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.27
InChiKey
HGVISHLIGIQWPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Process for the production of optically active amino alcohols
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP1398310A1
    公开(公告)日:2004-03-17
    The disclosure describes a process for the preparation of cyclic optically active amino alcohols of formula (I) by reacting an optically active hydroxycarboxylate of formula (IV) with hydrazine to form an optically active hydroxycarboxylic hydrazide compound of formula (III), then conducting a Curtius reaction in the presence of an alcohol to give an optically active alkoxycarbonylamino alcohol of formula (II), followed by deprotecting the amino group to form the amino alcohol of formula (I). The variables A1, A2, R1-R6, m, n and * are as defined in the claims.
    该披露描述了一种制备公式(I)的环状光学活性醇的过程,方法是将公式(IV)的光学活性羟基羧酸酯与反应,形成公式(III)的光学活性羟基羧酰化合物,然后在醇的存在下进行Curtius反应,得到公式(II)的光学活性烷氧羰基醇,然后去保护基以形成公式(I)的基醇。变量A1、A2、R1-R6、m、n和*的定义如索赔中所述。
  • US7038087B2
    申请人:——
    公开号:US7038087B2
    公开(公告)日:2006-05-02
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