3'-(4-chlorophenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'-(1H)-dione | 79962-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3'-(4-chlorophenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'-(1H)-dione
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)spiro[1,3-thiazolidine-2,3'-indoline]-4,7-dione；3-(4-chlorophenyl)spiro[1,3-thiazolidine-2,3'-1H-indole]-2',4-dione
• CAS: 79962-57-5
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 330.795
• InChiKey: YKFMTQNLMVSAKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(4-chlorophenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'-(1H)-dione 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sahu; Mishra; Banerjee, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 7, p. 725 - 727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 3-(4-chloro-phenylimino)-1,3-dihydro-indol-2-one 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3'-(4-chlorophenyl)-spiro[3H-indole-3,2'-thiazolidine]-2,4'-(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Sahu, Susant K.; Banerjee, Mrityunja; Mishra, Sagar K., Acta poloniae pharmaceutica, 2007, vol. 64, # 2, p. 121 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The influence of the polymerization approach on the catalytic performance of novel porous poly (ionic liquid)s for green synthesis of pharmaceutical spiro-4-thiazolidinones
  作者：Zahra Elyasi、Javad Safaei Ghomi、Gholam Reza Najafi、Mohammad Reza Zand Monfared

  DOI：10.1039/d0ra08647a

  日期：——

  Although poly (ionic liquids) (PILs) have attracted great research interest owing to their various applications, the performance of nanoporous PILs has been rarely developed in the catalysis field. To this end, a micro–mesoporous PIL with acid–base bifunctional active sites was designed and fabricated by two different polymerization protocols including hydrothermal and classical precipitation polymerization

  尽管聚（离子液体）（PILs）由于其各种应用而引起了极大的研究兴趣，但纳米多孔PILs的性能在催化领域却鲜有发展。为此，本文通过水热聚合和经典沉淀聚合两种不同的聚合方案设计和制造了一种具有酸碱双功能活性位点的微介孔 PIL。根据我们的观察，水热条件（高温和高压）使所提出的声催化剂具有大的多孔结构和高比表面积（S BET：315 m 2 g -1) 和通过加强交联的热稳定性（约 450 °C，重量损失 45%）。在一项比较研究中，选择了首选的纳米多孔 PIL，并将其用作靛红、伯胺和巯基乙酸的多组分反应中的声催化剂。在下文中，由于超声辐照之间的显着协同作用，在室温下合成了多种新的和已知的药物螺-4-噻唑烷酮衍生物，并在较短的反应时间（4-12 分钟）内获得了优异的产率（>90%）。和磁分离催化剂。
• Synergistic applications of nanocomposite, ultrasound, and on‐water synthesis for efficient and green synthesis of spirooxindole derivatives via cascade C–N, C–O, and C–S bond formation
  作者：Pankaj Teli、Sunita Teli、Nusrat Sahiba、Shivani Soni、Shikha Agarwal

  DOI：10.1002/aoc.7393

  日期：2024.4

  A highly efficient, green, and multicomponent reaction method has been developed for the diversity-oriented synthesis of 32 spirooxindole derivatives via the formation of cascade C–N, C–O, and C–S bonds. The synthesis involved starch-capped zinc oxide nanocomposite as an effective heterogeneous catalyst with the synergistic application of ultrasound and on-water synthesis. By employing this approach

  开发了一种高效、绿色、多组分反应方法，通过级联 C-N、C-O 和 C-S 键的形成，以多样性为导向合成 32 种螺吲哚衍生物。该合成涉及淀粉封端的氧化锌纳米复合材料作为有效的多相催化剂，并协同应用超声波和水上合成。通过采用这种方法，以高收率和相对较短的反应时间成功获得了所有所需的产物。此外，该过程中使用的催化剂表现出优异的可回收性，可连续回收和再利用多达八次，而不会损失任何催化活性。通过E-factor、eco-score等多种绿色指标评价该方案的绿色性，结果表明该方法在有机合成中的可接受性。
• Joshi, Krishna C.; Patni, R.; Chand, Pooran, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 9, p. 1555 - 1559
  作者：Joshi, Krishna C.、Patni, R.、Chand, Pooran

  DOI：——

  日期：——
• Al-Thebeiti, Marzoog S.; El-Zohry. Maher F., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 88, # 1-4, p. 251 - 256
  作者：Al-Thebeiti, Marzoog S.、El-Zohry. Maher F.

  DOI：——

  日期：——
• Sahu; Mishra; Banerjee, Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 7, p. 725 - 727
  作者：Sahu、Mishra、Banerjee、Panda、Misro

  DOI：——

  日期：——