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N-(4-allyloxyphenyl)formamide | 51515-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-allyloxyphenyl)formamide
英文别名
N-(4-prop-2-enoxyphenyl)formamide
N-(4-allyloxyphenyl)formamide化学式
CAS
51515-21-0
化学式
C10H11NO2
mdl
MFCD20542980
分子量
177.203
InChiKey
CTJQHGZZXRYGMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-allyloxyphenyl)formamide甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 甲酸铵sodium三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 101.0h, 生成 N-(4-hydroxyphenyl)-N-(1-(4-hydroxyphenyl)-2-((4-hydroxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    多组分,基于片段的多酚类肽模拟物的合成及其对β-淀粉样蛋白低聚的抑制活性
    摘要:
    利用含酚的简单底物的Ugi多组分反应,已经开发了一种新的基于短片段的人工(但基于“天然”)复杂多酚的方法。已经测试了所得化合物库抑制β淀粉样蛋白聚集的能力,这是开发新的化学实体以用作预防或治疗阿尔茨海默氏病的可能策略。该库的某些成员在硫黄素分析中证明了在抑制两个β淀粉样肽:Aβ1-42和截短的AβpE3-42聚集方面具有非常有前途的活性。
    DOI:
    10.1039/c7ob02182h
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    多组分,基于片段的多酚类肽模拟物的合成及其对β-淀粉样蛋白低聚的抑制活性
    摘要:
    利用含酚的简单底物的Ugi多组分反应,已经开发了一种新的基于短片段的人工(但基于“天然”)复杂多酚的方法。已经测试了所得化合物库抑制β淀粉样蛋白聚集的能力,这是开发新的化学实体以用作预防或治疗阿尔茨海默氏病的可能策略。该库的某些成员在硫黄素分析中证明了在抑制两个β淀粉样肽:Aβ1-42和截短的AβpE3-42聚集方面具有非常有前途的活性。
    DOI:
    10.1039/c7ob02182h
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文献信息

  • Diversity-Oriented Synthesis of Various Enantiopure Heterocycles by Coupling Organocatalysis with Multicomponent Reactions
    作者:Samantha Caputo、Luca Banfi、Andrea Basso、Andrea Galatini、Lisa Moni、Renata Riva、Chiara Lambruschini
    DOI:10.1002/ejoc.201701328
    日期:2017.12.8
    Chiral, enantiopure 1,3-aminoalcohols, obtained through an organocatalytic Mannich reaction, have been used as inputs in a concise sequence involving diastereoselective Ugi reaction followed by various types of SN2 cyclization. In this way, different enantiopure heterocycles have been prepared, exploring both scaffold and decoration diversity (up to 4 diversity inputs).
    通过有机催化曼尼希反应获得的手性、对映体纯 1,3-基醇已被用作包含非对映选择性 Ugi 反应和各种类型的 SN2 环化的简洁序列中的输入。通过这种方式,制备了不同的对映体纯杂环,探索了支架和装饰的多样性(最多 4 个多样性输入)。
  • Disazo dyestuffs for cellulose-containing fibres and process for preparing the dyestuff
    申请人:MITSUBISHI KASEI CORPORATION
    公开号:EP0108570A2
    公开(公告)日:1984-05-16
    A disazo dyestuff for cellulose-containing fibre is represented by the formula wherein D is substituted or unsubstituted phenyl, pyridyl, thiazolyl or benzothiazolyl; R1 is cyano or alkoxycarbonyl; Y is hydrogen, chlorine, methyl or acylamino; R2 is substituted or unsubstituted alkyl, cyclohexyl, alkenyl or aryl; Z is -NR3R4 or -OR5 wherein R3, R4 and R5 are each hydrogen or an alkyl, alkenyl, cyclohexyl, aryl or aralkyl group which may be substituted by cyano, hydroxy, alkoxy or dialkylamino, or NR3 and R4 may together form a 5-membered or 6- membered nitrogen-containing heterocyclic ring; A is B is oxygen or -NH-; and X is fluorine or chlorine.
    用于含纤维素纤维的二偶染料由式表示 其中 D 是取代或未取代的基、吡啶基、噻唑基或苯并噻唑基; R1 是基或烷羰基; Y 是甲基或酰基; R2 是取代或未取代的烷基、环己基、基或芳基;Z 是-NR3R4 或-OR5,其中 R3、R4 和 R5 分别是或可被基、羟基、烷基或二烷基基取代的烷基、基、环己基、芳基或芳烷基,或 NR3 和 R4 可共同形成 5 元或 6 元含氮杂环; A 是 B 是或-NH-;X 是
  • Ruthenium Removal Using Silica-Supported Aromatic Isocyanides
    作者:Zackary R. Gregg、Elise Glickert、Ruoshui Xu、Steven T. Diver
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2021.121800
    日期:2021.7
  • DE332204
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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