1,3-dioxo-2-phenyl-4-(phenylcarbonyl)-2,3,3a,4,9a,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-a]indolizine-8-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dioxo-2-phenyl-4-(phenylcarbonyl)-2,3,3a,4,9a,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-a]indolizine-8-carbonitrile
• 英文别名: 4-benzoyl-1,3-dioxo-2-phenyl-3a,4,9a,9b-tetrahydropyrrolo[3,4-a]indolizine-8-carbonitrile
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 395.417
• InChiKey: LVWKLDZQKHREEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 N-phenacyl-4-cyanopyridinium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到1,3-dioxo-2-phenyl-4-(phenylcarbonyl)-2,3,3a,4,9a,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-a]indolizine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓叶立德的合成及其1，3-偶极环加成机理的模拟

  摘要：

  已经进行了一些具有不同的4-R-苯基取代基（R = H，MeO，Me，NO2，F）的吡啶鎓烷基化物的合成。已经进行了空间和电子结构的量子化学计算，以及这些化合物的1,3-偶极环加成反应的建模。计算机建模的结果与这些化合物的合成结果非常吻合。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2017.09.025

文献信息

• Synthesis of pyridinium ylides and simulation of their 1,3-dipolar cycloaddition mechanism
  作者：Maxim R. Radzhabov、Dmitriy V. Tsyganov、Tatyana S. Pivina、Mikhail M. Krayushkin、Nicolas Seeboth、Sergey Ivanov、Anne-Frédérique Salit

  DOI：10.1016/j.mencom.2017.09.025

  日期：2017.9

  Synthesis of some pyridinium ylides with different 4-R-phenyl substituents (R = H, MeO, Me, NO2, F) has been performed. Quantum-chemical calculations on the spatial and electronic structure, as well as the modeling of 1,3-dipolar cycloadddition reaction of these compounds have been carried out. The results of computer modeling are in good agreement with the results of the synthesis of these compounds

  已经进行了一些具有不同的4-R-苯基取代基（R = H，MeO，Me，NO2，F）的吡啶鎓烷基化物的合成。已经进行了空间和电子结构的量子化学计算，以及这些化合物的1,3-偶极环加成反应的建模。计算机建模的结果与这些化合物的合成结果非常吻合。