3-chloro-hexan-1-ol | 855915-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-hexan-1-ol
• 英文别名: 3-Chlor-hexan-1-ol；3-Chlorohexan-1-ol
• CAS: 855915-11-6
• 化学式: C₆H₁₃ClO
• 分子量: 136.622
• InChiKey: GRRANFIIYBFVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-hexan-1-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 聚合甲醛 、 戊烯
  参考文献：
  名称：

  Forsberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-Chlor-caproylchlorid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3-chloro-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Forsberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PIPERIDIN-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF HISTAMINE H4 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE-PYRIMIDINE COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS HISTAMINIQUES H4
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2010094721A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Piperidin-pyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  Piperidin-pyrimidine衍生物的化学式（I），其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• BENZENE DERIVATIVE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210332009A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A compound represented by general formula (I) (in the formula, all symbols are as described in the description) or a salt thereof has a potent nerve-protecting and/or -repairing activity, and therefore can be used as a therapeutic agent for neuropathy (e.g., chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, Guillain-Barre syndrome, periarteritis nodosa, allergic vasculitis, diabetic peripheral neuropathy, entrapment neuropathy, peripheral neuropathy associated with the administration of a chemotherapeutic drug, or peripheral neuropathy associated with Charcot-Marie-Tooth disease).

  通式（I）表示的化合物（在公式中，所有符号如描述中所述）或其盐具有强大的神经保护和/或修复活性，因此可用作神经病变的治疗剂（例如，慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、吉兰-巴雷综合征、周围动脉炎、过敏性血管炎、糖尿病周围神经病变、神经卡压病变、与化疗药物治疗相关的周围神经病变，或与沙科-玛丽-图斯病相关的周围神经病变）。
• [EN] AMINOALKYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOALKYLPYRIMIDINE AU TITRE D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HISTAMINIQUE H4
  申请人：PALAU PHARMA SA

  公开号：WO2011076878A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Aminoalkyipyrimidine derivatives of formula (I), wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H4 receptor antagonists.

  式（I）的氨基烷基吡啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• AMINOALKYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Carceller Gonzalez Elena

  公开号：US20130018031A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Aminoalkylpyrimidine derivatives of formula I, wherein the meaning of the different substituents are those indicated in the description. These compounds are useful as histamine H 4 receptor antagonists.

  公式I的氨基烷基嘧啶衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作组胺H4受体拮抗剂。
• Compounds and methods for trans-membrane delivery of molecules
  申请人：Aposense LTD.

  公开号：US10195286B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  A conjugate for delivery of drugs, such as genetic drugs, [e.g., siRNA, dsiRNA, or antisense oligonucleotides (ASO)] across biological membranes is provided. The conjugates of the Invention are capable of delivering drugs in both presence and absence of plasma proteins.

  本发明提供了一种用于跨生物膜递送药物（如基因药物）[如 siRNA、dsiRNA 或反义寡核苷酸 (ASO)]的共轭物。本发明的共轭物能够在存在或不存在血浆蛋白的情况下递送药物。