methyl 2-[(S)-1-(N-Boc)amino-(2-methyl)propyl]-5-methylthiazole-4-carboxylate | 548486-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-[(S)-1-(N-Boc)amino-(2-methyl)propyl]-5-methylthiazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[(S)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpropyl]-5-methylthiazole-4-carboxylate；methyl 5-methyl-2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 548486-81-3
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 328.433
• InChiKey: CECYZMVRXWBTIG-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(S)-1-(N-Boc)amino-(2-methyl)propyl]-5-methylthiazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 methyl 2-[(1S)-1-[[1,5-dimethyl-2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]imidazole-4-carbonyl]amino]-2-methylpropyl]-5-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lissoclinum环肽咪唑类似物的合成与结构

  摘要：

  描述了环肽 3-7 的合成，其主链中含有咪唑单元，类似于天然存在的海洋环肽，如韦斯特酰胺和 ascidiacyclamide。对三聚体 3 的结构研究揭示了分子三角形构象，所有孤对咪唑氮原子和仲酰胺的氢原子都指向大环的中心。四聚体 4 和 6 的结构显示出扭曲的分子方形构象，杂环 (4) 和 αCH 基团 (6) 分别位于矩形的角上。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300207
• 作为产物：
  描述：

  N²-(tert-butoxycarbonyl)-N¹-(1-methoxycarbonyl-2-oxopropyl)valinamide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到methyl 2-[(S)-1-(N-Boc)amino-(2-methyl)propyl]-5-methylthiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lissoclinum环肽咪唑类似物的合成与结构

  摘要：

  描述了环肽 3-7 的合成，其主链中含有咪唑单元，类似于天然存在的海洋环肽，如韦斯特酰胺和 ascidiacyclamide。对三聚体 3 的结构研究揭示了分子三角形构象，所有孤对咪唑氮原子和仲酰胺的氢原子都指向大环的中心。四聚体 4 和 6 的结构显示出扭曲的分子方形构象，杂环 (4) 和 αCH 基团 (6) 分别位于矩形的角上。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300207

文献信息

• Anion Recognition by Neutral Macrocyclic Azole Amides
  作者：Markus Schnopp、Silvia Ernst、Gebhard Haberhauer

  DOI：10.1002/ejoc.200800811

  日期：2009.1

  straightforward synthesis of C2-symmetric azole-containing macrocyclic peptides is presented. This type of macrocycle possesses four amide groups directed into the interior of the scaffold that act as hydrogen-bond donors and two nitrogen atoms from the azole unit that act as hydrogen-bond acceptors. This arrangement makes them sensitive receptors for Y-shaped anions like AcO– and H2PO4– with a selectivity for dihydrogen

  提出了一种直接合成 C2 对称的含唑类大环肽。这种类型的大环具有四个直接进入支架内部的酰胺基团，作为氢键供体和来自唑单元的两个氮原子，作为氢键受体。这种排列使它们成为 Y 型阴离子（如 AcO– 和 H2PO4–）的敏感受体，对磷酸二氢盐与乙酸盐具有选择性，如 [D6]DMSO/5% CDCl3 中的 1H NMR 滴定技术所示。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Structural investigation of westiellamide analogues
  作者：Gebhard Haberhauer、Eugen Drosdow、Thomas Oeser、Frank Rominger

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.098

  日期：2008.2

  The synthesis of westiellamide analogues, wherein the oxazoline units are replaced by oxazole or thiazole units, is presented. The structures of these analogues, and also of an imidazole-based analogue, were investigated using X-ray diffraction and DFT-based molecular modelling calculations. We could show that the oxazole-based peptide is almost planar, whereas the thiazole and the imidazole cyclic

  提出了其中甲恶唑啉单元被恶唑或噻唑单元代替的西乙酰胺类似物的合成。使用X射线衍射和基于DFT的分子模型计算研究了这些类似物以及基于咪唑的类似物的结构。我们可以证明基于恶唑的肽几乎是平面的，而噻唑和咪唑环肽则具有视锥状结构。此外，我们可以证明系统的灵活性主要取决于唑结构单元的类型。如果使用含恶唑的环肽，则支架具有几乎为平面的结构；如果没有，则为支架。然而，将支架弯曲成锥形结构需要高能量。含咪唑的环肽表现出互补的行为：
• Nagasaki, Atsushi; Adachi, Yasuhito; Yonezawa, Yasuchika, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 2, p. 321 - 335
  作者：Nagasaki, Atsushi、Adachi, Yasuhito、Yonezawa, Yasuchika、Shin, Chung-gi

  DOI：——

  日期：——