5,6-Dihydro-N-<4-hydroxy-phenyl>-p-dithiin-2,3-dicarboximid | 24519-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5,6-Dihydro-N-<4-hydroxy-phenyl>-p-dithiin-2,3-dicarboximid
• 英文别名: 6-(4-hydroxy-phenyl)-2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-5,7-dione；5H-1,4-DITHIINO(2,3-c)PYRROLE-5,7(6H)-DIONE, 2,3-DIHYDRO-6-(4-HYDROXYPHENYL)-；6-(4-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-5,7-dione
• CAS: 24519-41-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₃S₂
• 分子量: 279.34
• InChiKey: IDMHFACAUBBLJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 5,6-二氢-1,4-二硫己烷-2,3-二乙酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6-Dihydro-N-<4-hydroxy-phenyl>-p-dithiin-2,3-dicarboximid
  参考文献：
  名称：

  衍生品5，6-二氢-对二硫-2，3-二碳酸酐，I：酰亚胺

  摘要：

  5.6-二氢对二硫辛-2。3-二羧酸酐很容易与伯胺反应形成取代的酰亚胺。与马来酸酐或邻苯二甲酸酐相比，酰亚胺的形成要容易得多。酰亚胺和所有N-取代的酰亚胺具有相当强的亮黄色。它们的吸收光谱与酸酐，酯和二腈的吸收光谱有很大不同。酰亚胺氮上的吸引电子的取代基在某种程度上增加了吸收最大值，而强烈释放电子的基团使吸收最大值减小，甚至可能使其移动到较短的波长。因此得出的结论是，酰亚胺氮是发色团系统的选举受体基团的一部分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520806