(S)-N-(3-(5-(2-(2-aminopropylamino)pyrimidin-4-yl)-2-tert-butylthiazol-4-yl)-2-chlorophenyl)propane-1-sulfonamide | 1353576-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(3-(5-(2-(2-aminopropylamino)pyrimidin-4-yl)-2-tert-butylthiazol-4-yl)-2-chlorophenyl)propane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[3-[5-[2-[[(2S)-2-aminopropyl]amino]pyrimidin-4-yl]-2-tert-butyl-1,3-thiazol-4-yl]-2-chlorophenyl]propane-1-sulfonamide
• CAS: 1353576-53-0
• 化学式: C₂₃H₃₁ClN₆O₂S₂
• 分子量: 523.123
• InChiKey: QXLSYMUZKQAQGN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(3-(5-(2-(2-aminopropylamino)pyrimidin-4-yl)-2-tert-butylthiazol-4-yl)-2-chlorophenyl)propane-1-sulfonamide 、 氯甲酸甲酯 、 三氟乙酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-methyl 1-(4-(2-tert-butyl-4-(2-chloro-3-(propylsulfonamido)phenyl)thiazol-5-yl)pyrimidin-2-ylamino)propan-2-ylcarbamate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)：其中R1、R2、R3和X如本文所定义。公式(I)的化合物及其药物组合物对癌症和B-Raf相关疾病的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2011161216A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(4-(2-tert-butyl-4-(2-chloro-3-(propylsulfonamido)phenyl)thiazol-5-yl)pyrimidin-2-ylamino)propan-2-ylcarbamate 以 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford (S)—N-(3-(5-(2-(2-aminopropylamino)pyrimidin-4-yl)-2-tert-butylthiazol-4-yl)-2-chlorophenyl)propane-1-sulfonamide as a yellow solid (LCMS (m/z): 523.2 (MH+), tR=0.77 min)的产率得到(S)-N-(3-(5-(2-(2-aminopropylamino)pyrimidin-4-yl)-2-tert-butylthiazol-4-yl)-2-chlorophenyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种式子为I的化合物：其中R1、R2、R3和X如本文所定义。式(I)化合物及其制备的药物组合物可用于治疗癌症和B-Raf相关疾病。

  公开号：

  US20130096149A1