苯,1-叠氮-4-乙基- | 128654-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,1-叠氮-4-乙基-
• 英文名称: 1-azido-4-ethylbenzene
• 英文别名: 4-ethylphenyl azide
• CAS: 128654-33-1
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: FKNVPEYWUNMHOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,1-叠氮-4-乙基- 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到4-乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  负载在双孔整体式硅珠上的钯催化剂，在间歇和流动反应条件下进行化学选择性氢化

  摘要：

  开发了两种不同类型的负载在双孔整体式硅珠上的钯催化剂[5％Pd / SM和0.25％Pd / SM（sc）]用于化学选择性氢化。炔烃，烯烃，叠氮化物和硝基官能团以及芳族氮-Cbz保护基使用5％Pd / SM进行化学选择性氢化。另一方面，0.25％Pd / SM（sc）对多种可还原官能团显示出独特且更高的氢化催化剂活性。此外，还评价了在流动氢化条件下5％Pd / SM和0.25％Pd / SM（sc）的催化剂活性。预包装的5％Pd / SM滤芯可以连续使用至少72小时，而不会损失催化剂活性。预装在滤芯中的0.2％Pd / SM（sc）催化剂在温和的反应条件下对三取代烯烃的流动氢化显示出高催化剂活性。

  DOI：

  10.1039/d0cy01442g
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯胺 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 苯,1-叠氮-4-乙基-
  参考文献：
  名称：

  硫醚连接的1,2,3-三唑的合成、表征和抗菌活性

  摘要：

  摘要 使用纤维素支持的 CuI 纳米粒子在水中进行了一种绿色合成方法，用于加速构建 36 个硫醚连接的 1,2,3-三唑。合成的三唑类化合物的结构通过 FTIR、1 H NMR、13 C NMR、HRMS 等光谱技术进行了解释，并评估了对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的体外抗菌潜力。大多数合成的三唑衍生物表现出平均到良好的抑制活性。然而，化合物6x对测试的细菌菌株显示出明显的有效活性。电脑模拟 ADME 分析表明这些化合物具有良好的生物利用度。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1974040

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Amides from Aldehydes and Azides by Chelation-Assisted CH Bond Activation
  作者：Bing Zhou、Yaxi Yang、Jingjing Shi、Huijin Feng、Yuanchao Li

  DOI：10.1002/chem.201301168

  日期：2013.8.5

  CH activation: A RhIII‐catalyzed direct aldehyde CH amidation has been achieved with sulfonyl, aryl, and alkyl azides as the amine sources, and release of N2 as the only byproduct (see scheme). More importantly, this catalytic reaction proceeds in the absence of external oxidants or additives, under mild conditions, at neutral pH under air. This reaction represents a new avenue for practical intermolecular

  Ç  ħ激活：一个铑III催化的直接醛C  ħ酰胺化已经与磺酰基，芳基和烷基叠氮化作为胺源，以及N释放达到2作为唯一的副产物（参见方案）。更重要的是，该催化反应在温和条件下，在空气中性pH下，在没有外部氧化剂或添加剂的情况下进行。该反应代表了通过醛CH键活化形成实际分子间CN键的新途径。Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯
• Tetrahydroxydiboron-Mediated Palladium-Catalyzed Transfer Hydrogenation and Deuteriation of Alkenes and Alkynes Using Water as the Stoichiometric H or D Atom Donor
  作者：Steven P. Cummings、Thanh-Ngoc Le、Gilberto E. Fernandez、Lorenzo G. Quiambao、Benjamin J. Stokes

  DOI：10.1021/jacs.6b02132

  日期：2016.5.18

  There are few examples of catalytic transfer hydrogenations of simple alkenes and alkynes that use water as a stoichiometric H or D atom donor. We have found that diboron reagents efficiently mediate the transfer of H or D atoms from water directly onto unsaturated C-C bonds using a palladium catalyst. This reaction is conducted on a broad variety of alkenes and alkynes at ambient temperature, and boric

  使用水作为化学计量的 H 或 D 原子供体的简单烯烃和炔烃的催化转移氢化的例子很少。我们发现二硼试剂使用钯催化剂有效地介导了 H 或 D 原子从水中直接转移到不饱和 CC 键上。该反应在环境温度下对多种烯烃和炔烃进行，硼酸是唯一的副产物。机理实验表明，该反应是通过从水中的氢原子转移生成 Pd 氢化物中间体而实现的。重要的是，还实现了从化学计量的 D2O 中完全掺入氘。
• Design, synthesis and evaluation of 6-(4-((substituted-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)phenanthridine analogues as antimycobacterial agents
  作者：Hunsur Nagendra Nagesh、Kalaga Mahalakshmi Naidu、Damarla Harika Rao、Jonnalagadda Padma Sridevi、Dharmarajan Sriram、Perumal Yogeeswari、Kondapalli Venkata Gowri Chandra Sekhar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.10.016

  日期：2013.12

  Focus in this Letter is made to design and synthesize a series of nineteen new 6-(4-((substituted-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)phenanthridine analogues employing click chemistry and evaluated for their anti-tubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Among the tested compounds, 7f and 7j exhibited good activity (MIC = 3.125 μg/mL), while 8a displayed excellent activity

  本信的重点是设计和合成一系列十九种新的使用（6-（4-（（取代的-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基）哌嗪-1-基）菲啶类似物的6-（4-（（（取代的-1 H -1,2,3-三唑-4-基）甲基）哌嗪-1-基）菲啶类似物单击化学，并评估其对结核分枝杆菌H 37 Rv的抗结核活性。在测试的化合物中，7f和7j表现出良好的活性（MIC = 3.125μg/ mL），而8a表现出优异的活性（MIC = 1.56μg/ mL），对结核分枝杆菌H 37 Rv的生长具有抑制作用。此外，7f，7j和8a对化合物进行了针对小鼠巨噬细胞（RAW264.7）细胞系的细胞毒性研究，其选择性指数值大于15，表明该化合物适用于进一步的药物开发。
• Synergistic combination of visible-light photo-catalytic electron and energy transfer facilitating multicomponent synthesis of β-functionalized α,α-diarylethylamines
  作者：Yanan Wu、Yipin Zhang、Mingjie Jiang、Xunqing Dong、Hitesh B. Jalani、Guigen Li、Hongjian Lu

  DOI：10.1039/c9cc02465d

  日期：——

  combination of electron and energy transfer processes has been developed. The mild reaction conditions allow the radical–radical cross-coupling phenomenon for the multicomponent synthesis of β-arylsulfonyl(diarylphosphinoyl)-α,α-diarylethyl-amines from readily available arylsulfinic acids (diarylphosphine oxides), 1,1-diarylethylenes and arylazides.

  已经开发出一种具有电子和能量转移过程的可见光光催化协同组合的合成策略。温和的反应条件使自由基-自由基的交叉偶联现象可以由易得的芳基亚磺酸（二芳基膦氧化物），1，1-二芳基乙烯和芳基叠氮化物进行多组分合成β-芳基磺酰基（二芳基膦酰基）-α，α-二芳基乙基胺。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-(4-Aminophenyl)benzothiazole Analogues as Antiproliferative Agents
  作者：Suresh Narva、Surendar Chitti、Suresh Amaroju、Sridhar Goud、Mallika Alvala、Debanjan Bhattacharjee、Nishant Jain、Chandra Sekhar Kondapalli Venkata Gowri

  DOI：10.1002/jhet.3427

  日期：2019.2

  A series of 28 novel 2‐(4‐aminophenyl)benzothiazole analogues have been synthesized and characterized using various analytical techniques like 1H NMR, 13C NMR, electrospray ionization mass spectrometry, and IR and bioevaluated for their antiproliferative activity over a group of three human cancer cell lines, namely, lung cancer (A549), cervical cancer (HeLa), and breast cancer (MDA‐MB‐231), using

  已使用1 H NMR，13 C NMR，电喷雾电离质谱和IR等多种分析技术合成和表征了28个新颖的2-（4-氨基苯基）苯并噻唑类似物，并对它们在三个组中的抗增殖活性进行了生物评估使用磺基罗丹明B检测方法检测人类癌细胞系，即肺癌（A549），子宫颈癌（HeLa）和乳腺癌（MDA-MB-231）。很少有合成分子（5a，5c，5d，5f，7b和7j）显示出有效的生长抑制作用（GI 50））在0.2–1.7μM范围内的较低微摩尔浓度（GI 50）值下对被测人癌细胞系的活性。值得注意的是，化合物7b在GI 50范围为0.55–1.2μM的所有三种癌细胞系中均显示出合理的活性。此外，当筛选7b的微管蛋白聚合抑制时，在浓度为5.0μM时，其抑制率超过55％。分子对接模拟支持衍生物与靶向受体的分子相互作用。这些衍生物可以用作潜在的抗癌药物候选物开发的先导结构，而7b可以用作潜在的微管聚合抑制剂。