4-azido styrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-azido styrene
• 英文别名: p-Azidostyrol；1-azido-4-ethenylbenzene
• 化学式: C₈H₇N₃
• 分子量: 145.164
• InChiKey: JXDUWKQUOVYIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido styrene 在 一水合肼 作用下， 反应 16.17h， 以65%的产率得到4-乙烯苯胺
  参考文献：
  名称：

  CdS Sheet–rGO纳米复合材料上可见光驱动的有机叠氮化物对胺的光催化有效还原

  摘要：

  CdS sheet-rGO纳米复合材料作为非均相光催化剂，可以使用水合肼作为还原剂，将可见光诱导的芳族，杂芳族，脂族和磺酰基叠氮化物光催化还原为相应的胺。该反应在没有自光活化偶氮化合物的情况下，对胺的形成显示出优异的转化率和化学选择性。在所采用的策略中，CdS不仅通过叠氮化物的光活化促进了亚硝基的形成，而且在一定程度上增强了叠氮化物的分解，从而完全抑制了偶氮化合物的形成。开发的CdS sheet-rGO纳米复合催化剂非常活泼，在用40 W简易家用CFL灯照射下可提供出色的结果。

  DOI：

  10.1002/asia.201701614
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以43%的产率得到4-azido styrene
  参考文献：
  名称：

  使用水作为化学计量 H 或 D 原子供体的四羟基二硼介导的钯催化的烯烃和炔烃的转移氢化和氘化

  摘要：

  使用水作为化学计量的 H 或 D 原子供体的简单烯烃和炔烃的催化转移氢化的例子很少。我们发现二硼试剂使用钯催化剂有效地介导了 H 或 D 原子从水中直接转移到不饱和 CC 键上。该反应在环境温度下对多种烯烃和炔烃进行，硼酸是唯一的副产物。机理实验表明，该反应是通过从水中的氢原子转移生成 Pd 氢化物中间体而实现的。重要的是，还实现了从化学计量的 D2O 中完全掺入氘。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b02132

文献信息

• Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of azides with isocyanides
  作者：Zhen Zhang、Zongyang Li、Bin Fu、Zhenhua Zhang

  DOI：10.1039/c5cc05981j

  日期：——

  A palladium-catalyzed cross-coupling reaction of azides with isocyanides is developed, providing a general synthetic route to unsymmetric carbodiimides.

  一种钯催化的偶联反应方法已经开发出来，可以将叠氮化合物与异氰酸酯进行偶联，从而提供了一种合成非对称碳二亚胺的通用途径。
• Clinprost, Isocarbacyclin And Analogs Thereof And Methods Of Making The Same
  申请人：The University Of North Carolina At Greensboro

  公开号：US20140114086A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  In one aspect, methods of synthesizing clinprost, isocarbacyclin and analogs thereof are described herein which, in some embodiments, permit an abbreviated synthetic pathway in comparison to one or more prior synthetic methods. By providing a compact synthetic scheme, methods described herein can reduce cost, waste and time of clinprost and isocarbacyclin synthesis while facilitating the development and investigation of analogs of these compounds.

  在某些方面，本文描述了一种合成克林前列素（clinprost）、异卡巴环素（isocarbacyclin）及其类似物的方法，这些方法在某些实施方式中相对于一个或多个先前的合成方法允许缩短的合成途径。通过提供简洁的合成方案，本文描述的方法可以减少克林前列素和异卡巴环素合成的成本、废物和时间，同时促进这些化合物的类似物的开发和研究。
• 一种聚合物微球在拉曼检测中的应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN107365254B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公布了一种聚合物微球在拉曼检测中的应用。将含炔基、氰基、叠氮基或碳氘键基团的甲基丙烯酸酯/酰胺类聚合物单体或苯乙烯类聚合物单体，通过乳液聚合或分散聚合的方法制备成粒径为纳米级至微米级的聚合物微球，这种聚合物微球在没有金属增敏结构的情况下具有明显的拉曼信号，其拉曼特征峰信号处于生物体内的拉曼静默区(1800‑2800cm‑1)，可作为标记物应用于生物成像。
• An Efficient Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of 1-Aryl-1,2,3-triazoles from Arylboronic Acids in Water under Mild Conditions
  作者：Changbo Hao、Changjian Zhou、Jianwei Xie、Jie Zhang、Ping Liu、Bin Dai

  DOI：10.1002/cjoc.201500643

  日期：2015.11

  A convenient method for one‐pot two‐step 1,3‐dipolar cycloadditon reaction of arylboronic acid, sodium azide followed with terminal alkynes in the presence of 2‐pyrrolecarbaldiminato‐Cu(II) complexes catalyst is reported. Various 1‐aryl‐1,2,3‐triazoles were prepared in 63%–97% yields in water at 30°C without any additives and avoiding the isolation of unstable aryl azides.

  报道了一种在2-吡咯碳烷基二氨基-Cu（II）络合物催化剂存在下，芳基硼酸，叠氮化钠与末端炔烃进行单锅两步1,3-偶极环己二酮反应的简便方法。在30°C的水中制备各种1-芳基1,2,3-三唑的产率为63％–97％，没有任何添加剂，并且避免了不稳定的芳基叠氮化物的分离。
• Photoredox-Catalyzed Four-Component Reaction for the Synthesis of Complex Secondary Amines
  作者：Lisa Marie Kammer、Matthias Krumb、Benjamin Spitzbarth、Benjamin Lipp、Jonas Kühlborn、Jonas Busold、Olga M. Mulina、Alexander O. Terentev、Till Opatz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00614

  日期：2020.5.1

  The one-pot sulfonylation/aminoalkylation of styrene derivatives furnishing substituted γ-sulfonylamines was accomplished through a photoredox-catalyzed four-component reaction. Besides one molecule of water and the sodium counterion of the sulfinate, all atoms of the starting materials are transferred to the final product, rendering this process highly atom-efficient. The operationally simple protocol

  通过光氧化还原催化的四组分反应实现提供取代的γ-磺酰基胺的苯乙烯衍生物的一锅磺酰化/氨基烷基化。除了一分子的水和亚磺酸盐的钠抗衡离子外，原材料的所有原子都转移到最终产物中，从而使该过程具有更高的原子效率。操作简单的协议允许同时形成三个新的单键（CS，CN和CC），因此可以快速访问结构多样的产品。