苯,1-氯-2-(3-氯-1-丙烯基)- | 1507-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,1-氯-2-(3-氯-1-丙烯基)-
• 英文名称: o-chlorocinnamyl chloride
• 英文别名: 1-chloro-2-(3-chloroprop-1-enyl)benzene
• CAS: 1507-92-2
• 化学式: C₉H₈Cl₂
• 分子量: 187.069
• InChiKey: JAZPHKNDCIRCFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,9-二氮杂双环[4.2.1]壬-3-基)-1-丙酮 、 苯,1-氯-2-(3-氯-1-丙烯基)- 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[9-(3-Phenylprop-2-enyl)-3,9-diazabicyclo[4.2.1]nonan-3-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  MICROEMULSIONS

  摘要：

  微乳剂形式的药物组合物，包括以下成分，按重量百分比表示，各成分之和为100%:S) 0.01至95%的一个或多个药用可接受化合物，从以下类别中选择：表面活性剂；形成有序结构的聚合物，如胶束、液晶、液滴，它们在所溶解的液体中；0) 0.01至95%的一个或多个油；PA) 具有A′式的二氮杂双环化合物，其含量为0.001至90%，其中t、r、Y、W的含义如描述中所述；AD) 0至60%的一个或多个化合物，选择自以下类别：调节水和/或油极性的调节剂，调节成分S)膜的曲率的调节剂，共表面活性剂，水含量为0.01至99.9%。

  公开号：

  US20100029622A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorocinnamaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 生成 苯,1-氯-2-(3-氯-1-丙烯基)-
  参考文献：
  名称：

  哌嗪的双循环同系物。七。3-芳烯基-8-丙炔基-3,8-二氮杂双（3.2.1）辛酸的合成及止痛活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00327a010

文献信息

• A Convenient Palladium‐Catalyzed Carbonylative Synthesis of (<i>E</i>)‐3‐Benzylidenechroman‐4‐ones
  作者：Wei‐Feng Wang、Jin‐Bao Peng、Xinxin Qi、Jun Ying、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/chem.201900015

  日期：2019.3.7

  A convenient palladium‐catalyzed carbonylation reaction for the efficient synthesis of (E)‐3‐benzylidenechroman‐4‐ones has been developed. Using TFBen as a solid CO source, a range of substituted (E)‐3‐benzylidenechroman‐4‐ones were prepared in moderate to good yields with 2‐iodophenols and allyl chlorides as the substrates. Additionally, substituted quinolin‐4(1H)‐ones can also be obtained with 2‐iodoaniline

  已经开发了一种便捷的钯催化羰基化反应，可有效合成（E）-3-亚苄基苯并二氢吡喃-4-酮。使用TFBen作为固体CO源，以2-碘苯酚和烯丙基氯为底物，以中等至良好的收率制备了一系列取代的（E）-3-苄叉基苯并四氢吡喃-4-酮。另外，也可以以2-碘苯胺为起始原料获得取代的喹啉-4（1 H）-1 。
• Photoredox-Catalyzed Oxidation of Anions for the Atom-Economical Hydro-, Amido-, and Dialkylation of Alkenes
  作者：Katherine C. Forbes、Anne Marie Crooke、Yuri Lee、Masamu Kawada、Kian M. Shamskhou、Rachel A. Zhang、Jeffrey S. Cannon

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03055

  日期：2022.3.4

  method to generate free radical intermediates in organic synthesis. This report describes the use of photoredox catalysis to directly oxidize common nucleophilic anions to access electrophilic 1,3-dicarbonyl and amidyl radical intermediates. First, conjugate bases of 1,3-dicarbonyls were oxidized to neutral radical species for intramolecular hydro- and dialkylation of alkenes. This overall redox-neutral

  光氧化还原催化已成为有机合成中产生自由基中间体的有效方法。本报告描述了使用光氧化还原催化直接氧化常见的亲核阴离子以获得亲电子 1,3-二羰基和酰胺基自由基中间体。首先，1,3-二羰基的共轭碱基被氧化成中性自由基，用于烯烃的分子内加氢和二烷基化。这种整体氧化还原中性工艺以优异的收率（高达 96%）提供了环戊酮产品。范围包括各种苯乙烯自由基受体和具有新形成的邻位季碳的产品。然后将该过程扩展到通过通过N进行的烯烃酰胺基烷基化来合成吡咯烷酮-芳基酰胺基自由基中间体，产率高（高达 85%）。这些反应的特点是条件温和、原子经济性高，并且没有化学计量的副产物。机械和计算研究支持逐步质子耦合电子转移机制，其中“借电子”光催化剂氧化阴离子并在成键后还原苄基自由基。
• Isoindoline derivatives and the acid addition salts thereof and process
  申请人：Kowa Company Ltd.

  公开号：US04115398A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Isoindoline derivatives of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R represents a moiety selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, hydroxy and hydroxy lower alkyl, and n is a positive number from 1 to 3, which R's may be the same or different when n is 2 or 3, and when n is 2, the two R's may be joined to the carbon atom vicinal to the phenyl ring to which the two R's are joined and may taken together form lower alkylenedioxy and the group ##STR2## and R.sub.1 is a member of the group consisting of hydrogen and lower alkyl. The compounds of this invention can be readily prepared by reacting a compound of the formula ##STR3## wherein R represents, in addition to the above defined, alkoxycarbonyloxy; R.sub.1 and n are as defined above; and X is halogen or the groups --O--SO.sub.2 --Y where Y is either lower alkyl or aryl, with isoindoline of the formula ##STR4## or a minemal acid salt thereof. The compounds are useful in such fields as, for example cardiovascular drugs.

  该文描述了公式为##STR1##的异吲哚啉衍生物及其药学上可接受的酸盐。其中，R代表从氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、羟基和羟基低烷基等组中选择的基团，n为1到3的正整数，当n为2或3时，R可以相同或不同，当n为2时，两个R可以连接到邻位苯环上的碳原子，并可共同形成低烷基二氧基和##STR2##基团；R.sub.1为氢或低烷基。这种化合物可以通过将公式为##STR3##的化合物（其中，R除上述定义外，还可以是烷氧羰氧基；R.sub.1和n如上定义；X为卤素或--O--SO.sub.2 --Y，其中Y为低烷基或芳基）与公式为##STR4##或其极小酸盐反应而制备得到。这些化合物在心血管药物等领域中有用。
• Chiral aldehyde catalysis enables direct asymmetric α-substitution reaction of N-unprotected amino acids with halohydrocarbons
  作者：Hao-Ran Shen、Chao-Xing Li、Xin Jiang、Yao Lin、Jian-Hua Liu、Fang Zhu、Zhu-Lian Wu、Tian Cai、Wei Wen、Rong-Xing He、Qi-Xiang Guo

  DOI：10.1039/d3sc01294h

  日期：——

  a simple chiral BINOL-aldehyde catalyst or combining catalysts of a chiral aldehyde and Lewis acid ZnCl2, the asymmetric α-arylation, α-allylation, and α-benzylation of amino acid esters with the corresponding halohydrocarbons proceed smoothly, producing α,α-disubstituted α-amino acids in moderate-to-high yields and good-to-excellent enantioselectivities. The asymmetric α-arylation reaction can be applied

  容易获得的氨基酸与卤代烃的直接催化 α-烃基化是产生 α,α-二取代的非蛋白原性 α-氨基酸化合物的最直接的方法之一。然而，所有报告的方法都依赖于 N-保护的氨基酸作为起始材料。在此，我们报告了三种高效醛催化的 N-未保护氨基酸酯与芳基、烯丙基和苄基卤化物的直接 α-烃基化反应。通过推广简单的手性 BINOL-醛催化剂或结合手性醛和路易斯酸 ZnCl 2的催化剂，氨基酸酯与相应卤代烃的不对称α-芳基化、α-烯丙基化和α-苄基化反应顺利进行，以中等到高产率和良好到优异的对映选择性生产α,α-二取代的α-氨基酸. 该不对称α-芳基化反应可用于临床候选化合物(+)-AG-041R的形式合成。基于对照实验给出的结果，提出了三种反应模型来说明立体选择性控制结果。
• Bicyclic Homologs of Piperazine. Synthesis of Pharmacologically Active 8-Methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes. III.^1,2
  作者：Giorgio Cignarella、Emilio Occelli、Giulio Maffii、Emilio Testa

  DOI：10.1021/jm00337a007

  日期：1963.1