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苯,1-乙烯基-4-(1-苯基乙烯基)- | 17341-28-5

中文名称
苯,1-乙烯基-4-(1-苯基乙烯基)-
中文别名
——
英文名称
1-(1-phenylvinyl)-4-vinylbenzene
英文别名
Benzene, 1-ethenyl-4-(1-phenylethenyl)-;1-ethenyl-4-(1-phenylethenyl)benzene
苯,1-乙烯基-4-(1-苯基乙烯基)-化学式
CAS
17341-28-5
化学式
C16H14
mdl
——
分子量
206.287
InChiKey
IZFDOCHZXHKGOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    32 °C
  • 沸点:
    329.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:c329c3282a721ff92c2dc82fdbdb3ce6
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯,1-乙烯基-4-(1-苯基乙烯基)-偶氮二异丁腈氧气 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 4-苯甲酰基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    AIBN-Catalyzed Oxidative Cleavage of gem-Disubstituted Alkenes with O2 as an Oxidant
    摘要:
    A 2,2-azobis(isobutyronitrile) (AIBN) catalyzed oxidative cleavage of gem-disubstituted alkenes with molecular oxygen as the oxidant has been described. Carbonyl compounds were obtained as the desired products in high yield under mild conditions. Based on previous documents and current experimental results, a relatively reasonable mechanism is proposed.
    DOI:
    10.1021/jo501203a
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-乙基苯基)-1-苯基乙烷 以28%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CATO, ATSUSI;EHNDO, KEHJDZI;KAVAUEH, SIGEHNOBU;YANAGISITA, XITOSI;XAYASI,+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Four‐Component Borocarbonylation of Vinylarenes Enabled by Cooperative Cu/Pd Catalysis: Access to β‐Boryl Ketones and β‐Boryl Vinyl Esters
    作者:Yang Yuan、Fu‐Peng Wu、Jian‐Xing Xu、Xiao‐Feng Wu
    DOI:10.1002/anie.202006427
    日期:2020.9.21
    general four‐component synthetic procedure for the preparation of β‐boryl ketones and β‐boryl vinyl esters. Joint catalyzed by palladium and copper catalysts, borocarbonylative reaction between vinylarenes, aryl halides/triflates, B2Pin2, and carbon monoxide proceed successfully. A variety of synthetically useful β‐boryl ketones were synthesized in good to high yields by using aryl iodides as the substrates
    我们在这里报告了制备β-硼基酮和β-硼基乙烯基酯的一般四组分合成程序。在钯和铜催化剂的联合催化下,乙烯基芳烃,芳基卤化物/三氟甲磺酸酯,B 2 Pin 2和一氧化碳之间的硼羰基化反应成功进行。以芳基碘化物为底物,合成了多种合成有用的β-硼基酮,高至高收率。值得注意的是,当使用芳基三氟甲磺酸酯作为起始原料时,β-硼基乙烯基酯的合成方法相似,并且具有宽泛的官能团耐受性。还提出了这种反应的合理机制。
  • Palladium-catalyzed regioselective decarboxylative hydroarylation of alkynyl carboxylic acids with arylboronic acids
    作者:Zheng Dong、Ren-Jie Tong、Lei Xu、Hua-Jian Xu、Jun Xu
    DOI:10.1039/d3ob00454f
    日期:——
    The synthesis of (deuterated) 1,1-disubstituted alkenes via Pd-catalyzed decarboxylative hydroarylation of alkynyl carboxylic acids with arylboronic acids has been developed. The reaction features excellent regioselectivity, a broad substrate scope and gram-scale synthetic ability and offers a general synthetic method to synthesize 1,1-dideuterio olefins. Preliminary mechanism investigations indicate
    已经开发了通过Pd 催化的炔基羧酸与芳基硼酸的脱羧加氢芳基化合成(氘代)1,1-二取代烯烃。该反应具有优异的区域选择性、广泛的底物范围和克级合成能力,为合成1,1-二氘代烯烃提供了一种通用的合成方法。初步机理研究表明,1,1-二取代烯烃是由炔基羧酸原位脱羧产生的末端炔烃的氢化芳基化形成的。
  • CATO, ATSUSI;EHNDO, KEHJDZI;KAVAUEH, SIGEHNOBU;YANAGISITA, XITOSI;XAYASI,+
    作者:CATO, ATSUSI、EHNDO, KEHJDZI、KAVAUEH, SIGEHNOBU、YANAGISITA, XITOSI、XAYASI,+
    DOI:——
    日期:——
  • AIBN-Catalyzed Oxidative Cleavage of <i>gem</i>-Disubstituted Alkenes with O<sub>2</sub> as an Oxidant
    作者:Guang-Zu Wang、Xing-Long Li、Jian-Jun Dai、Hua-Jian Xu
    DOI:10.1021/jo501203a
    日期:2014.8.1
    A 2,2-azobis(isobutyronitrile) (AIBN) catalyzed oxidative cleavage of gem-disubstituted alkenes with molecular oxygen as the oxidant has been described. Carbonyl compounds were obtained as the desired products in high yield under mild conditions. Based on previous documents and current experimental results, a relatively reasonable mechanism is proposed.
  • ALIEV S. M.; VEZIROV SH. S., MEHPYZHEHLEHR. AZSSR ELMLEHR AKAD., DOKL. AN AZSSR, 1975, 31, HO 3, 38-42
    作者:ALIEV S. M.、 VEZIROV SH. S.
    DOI:——
    日期:——
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