3-methyl-N,1-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 1403650-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-N,1-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 3-methyl-N,1-diphenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1403650-44-1
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅
• 分子量: 301.351
• InChiKey: SLXUMVSRQGYEPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-氰基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-methyl-N,1-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrazole and antibacterial pyrazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  3-取代-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 2a--c 是通过将 5-氨基吡唑-4-氰基 1a--c 与甲酰胺反应合成的。研究了化合物 1a--c 对某些环状酐的反应活性。5-氨基吡唑-4-氰基 1b 与三乙氧基甲烷的缩合反应生成亚胺酯 7b，后者与一系列伯胺反应，生成吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺 9 和 10。亚胺酯 7b 与氨和羟胺的反应分别得到吡唑嘧啶 2b 和吡唑并[3,4-d]嘧啶-5-(4H)-醇 11。合成的化合物通过 ^1H NMR、^{13}C NMR、IR 和 HRMS 完全表征。评估了一些新合成化合物的抗菌活性，结果表明具有显著活性。

  DOI：

  10.3906/kim-1303-20