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4,4'-(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl)diphenol | 942202-12-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4'-(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl)diphenol
英文别名
1,4-bis(4-hydroxyphenyl)-1,2,3-triazole;1,4-bis(4-hyroxyphenyl)-1,2,3-triazole;1,4-Bis(4-hyroxyphenyl)-1,2,3-triazole;4-[1-(4-hydroxyphenyl)triazol-4-yl]phenol
4,4'-(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl)diphenol化学式
CAS
942202-12-2
化学式
C14H11N3O2
mdl
——
分子量
253.26
InChiKey
SSSXTAUVVIOKGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl)diphenol环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 1.25h, 以62%的产率得到1,4-bis(4-glycidyloxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    Bisphenol-1,2,3-triazole (BPT) Epoxies and Cyanate Esters: Synthesis and Self-Catalyzed Curing
    摘要:
    Novel bisphenol-1,2,3-triazole (BPT) resins, including epoxy (DGE-BPT) and cyanate ester (BPTCE) systems, were prepared and used in curing chemistry with no added reagents or catalysts. The materials were characterized relative to conventional epoxies and cyanate esters, in terms of curing and thermal properties, and the curing process and products were characterized by differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA), pyrolysis combustion flow calorimetry (PCFC), and small scale flame tests. These novel BPT-based resins cure in the absence of added catalysts and exhibit exceptionally low heat release and high char residue. Despite the absence of antiflammable additives (either halogenated or inorganic compounds), BPTCE itself was found to be nonignitable, with extremely high char residue value (67%) and extraordinarily low heat release capacity (HRC of similar to 10 J/(g K)).
    DOI:
    10.1021/ma200767j
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯酚copper(l) iodide 、 sodium azide 、 potassium carbonatecopper(II) sulfatesodium ascorbateL-脯氨酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜叔丁醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 4,4'-(1H-1,2,3-triazole-1,4-diyl)diphenol
    参考文献:
    名称:
    片段的应用筛选和合并到结核分枝杆菌细胞色素P450 CYP121抑制剂的发现
    摘要:
    拼图块:所述的基于片段的第一方法用于靶细胞色素P450酶(CYP同工酶),用于药物开发(参见方案)。实验提供新的见解的必要的结合位点的结核分枝杆菌CYP121酶,并产生了一个有希望的新型的先导化合物基于片段合并。
    DOI:
    10.1002/anie.201202544
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文献信息

  • Molecular cage-bridged plasmonic structures with well-defined nanogaps as well as the capability of reversible and selective guest trapping
    作者:Chen Wang、Li Tian、Wei Zhu、Shiqiang Wang、Ning Gao、Kang Zhou、Xianpeng Yin、Wanlin Zhang、Liang Zhao、Guangtao Li
    DOI:10.1039/c7sc03536e
    日期:——
    created by the molecular cage in the resultant plasmonic structures led to a strong plasmon coupling, thus inducing great field enhancement inside the nanogaps. More importantly, the embedded molecular cages endowed the formed hotspots with the capability of selectively trapping targeted molecules, offering huge opportunities for many emergent applications. As a demonstration, the hotspots constructed
    创建具有巨大场增强的定义明确的等离子体热点以及选择性地将目标分子捕获到热点中的能力是至关重要的,也是许多等离子体辅助应用的先决条件,但它代表了一个巨大的挑战。在这项工作中,设计并合成了一个在外围装饰有醚部分的坚固分子笼。通过使用合成的笼作为连接器,一系列具有明确纳米间隙(热点)的分子笼桥等离子体结构以有效和可控的方式制造。实验和理论上都发现,由分子笼在所得等离子体结构中产生的约 1.2 nm 的纳米间隙导致强等离子体耦合,从而在纳米间隙内引起很大的场增强。更重要的是,嵌入的分子笼使形成的热点具有选择性捕获目标分子的能力,为许多新兴应用提供了巨大的机会。作为示范,将构建的热点用作独特的纳米反应器,并在温和条件下成功进行了两种等离子体驱动的化学转化。所有结果清楚地表明,分子笼的主客体化学属粒子的等离子体耦合效应的整合提供了一类新的等离子体结构,显示出促进各种基于等离子体的应用的巨大潜力。
  • HALOGEN-FREE FLAME RETARDING MATERIALS BASED ON BISPHENOL TRIAZOLE RESINS AND POLYMERS
    申请人:Emrick Todd
    公开号:US20120316313A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The invention provides halogen-free, bisphenol triazole resins and polymers having exceptional flame retarding properties, related compositions and methods of making and use thereof.
    这项发明提供了无卤、双三唑树脂聚合物,具有优异的阻燃性能,相关的组合物、制备方法和使用方法。
  • Thermally Induced Structural Transformation of Bisphenol-1,2,3-triazole Polymers: Smart, Self-Extinguishing Materials
    作者:Beom-Young Ryu、Todd Emrick
    DOI:10.1002/anie.201005456
    日期:2010.12.10
    Safer plastics: A novel class of polymers, termed bisphenol‐1,2,3‐triazole (BPT) polyarylates, was prepared by polycondensation chemistry. They exhibit high‐performance and self‐extinguishing properties as a result of their heterocyclic nature and a thermally induced structural transformation (see picture).
    更安全的塑料:通过缩聚化学制备了一类新型的称为双-1,2,3-三唑(BPT)聚芳聚合物。由于它们的杂环性质和热诱导的结构转变,它们表现出高性能和自熄性(参见图片)。
  • Halogen-free flame retarding materials based on bisphenol triazole resins and polymers
    申请人:Emrick Todd
    公开号:US08895688B2
    公开(公告)日:2014-11-25
    The invention provides halogen-free, bisphenol triazole resins and polymers having exceptional flame retarding properties, related compositions and methods of making and use thereof.
    该发明提供了具有优异阻燃性能的无卤联苯三唑树脂聚合物,相关组合物的制备方法和使用方法。
  • EPOXY COMPOUND, COMPOSITION PREPARED THEREFROM, SEMICONDUCTOR DEVICE PREPARED THEREFROM, ELECTRONIC DEVICE PREPARED THEREFROM, ARTICLE PREPARED THEREFROM, AND METHOD OF PREPARING ARTICLE
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:EP3957635A1
    公开(公告)日:2022-02-23
    An epoxy compound including a 5-membered aromatic heterocyclic ring represented by Formula 1 or Formula 2, a composition prepared using the epoxy compound, a semiconductor device prepared using the epoxy compound, an electronic device prepared using the epoxy compound, an article prepared using the epoxy compound, and a method of preparing the article:          Formula 1     E1-(M1)a1-(L1)b1-M3-(L2)b2-(M2)a2-E2          Formula 2     E1-(M1)a1-(L1)b1-M3-(L2)b2-(M2)a2-(L5)b5-A-(L6)b6-(M4)a3-(L3)b3-M6-(L4)b4-(M5)a4-E2 wherein in Formulae 1 and 2, M1, M2, M3, M4, M5, M6, L1, L2, L3, L4, L5, L6, E1, E2, a1, a2, a3, a4, b1, b2, b3, b4, b5, and b6 are the same as those defined in the detailed description.
    一种环化合物,包括由式 1 或式 2 表示的五元芳香杂环;一种使用该环化合物制备的组合物;一种使用该环化合物制备的半导体器件;一种使用该环化合物制备的电子器件;一种使用该环化合物制备的物品;以及一种制备该物品的方法: 式 1 E1-(M1)a1-(L1)b1-M3-(L2)b2-(M2)a2-E2 式 2 E1-(M1)a1-(L1)b1-M3-(L2)b2-(M2)a2-(L5)b5-A-(L6)b6-(M4)a3-(L3)b3-M6-(L4)b4-(M5)a4-E2 其中,式 1 和 2 中的 M1、M2、M3、M4、M5、M6、L1、L2、L3、L4、L5、L6、E1、E2、a1、a2、a3、a4、b1、b2、b3、b4、b5 和 b6 与详细说明中的定义相同。
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