2,2,2-trifluoro-1-(2-iso-propylphenyl)ethan-1-one | 845823-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(2-iso-propylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-isopropylphenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one；2'-iso-Propyl-2,2,2-trifluoroacetophenone；2,2,2-trifluoro-1-(2-propan-2-ylphenyl)ethanone
• CAS: 845823-14-5
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O
• 分子量: 216.203
• InChiKey: NSOWLQXBTNMKCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(2-iso-propylphenyl)ethan-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(2-isopropylphenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Novel Intramolecular Reactivity of Oximes:  Synthesis of Cyclic and Spiro-Fused Imines

  摘要：

  Under conventional heat (135-145 degrees C) or microwave irradiation and 1 equiv of acetic anhydride, ortho-substituted aryl-oximes undergo a novel sp(3) C-H activated cyclization to produce the corresponding isoindoles, and aliphatic oximes afford the corresponding dihydropyrroles. The cyclization occurs with various substrates in good yield (46-82%) leading to unique spiro-fused and cyclic imines. An initial mechanistic investigation suggests the reaction occurs via a nitrenium or vinyl nitrene intermediate.

  DOI：

  10.1021/ol0630043

文献信息

• COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：KUMAR Dange Vijay

  公开号：US20100240630A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating viral infection.

  该发明涉及用于治疗病毒感染的化合物、药物组合物和方法。
• US7417040B2
  申请人：——

  公开号：US7417040B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• [EN] METHOD FOR PREPARING AROMATIC SULFONATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE SULFONATES AROMATIQUES.
  申请人：INST NAT POLYTECH GRENOBLE

  公开号：WO2008009815A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  (EN) The invention relates to aromatic sulfonates, the preparation thereof, and the use of the same as the salt of an electrolyte. The sulfonates have the formula [Ar-Z- (CF2)nCFRf-SO3-] p Mp+ (I), wherein Z is a sulfide, sulfinyl or sulfonyl group, L is a - (CF2) n-CFRf- group, n is 0 or 1, Rf is F or a perfluoroalkyl group, Ar is an aromatic grouping, M is H, an alkaline metal cation, an alkaline earth metal cation, a trivalent or tetravalent metal cation, or an organic cation. According to said method, a sulfinate (III) is prepared, the sulfinate (III) is transformed into sulfonyl fluoride (II) by reaction with a fluorination agent, and the sulfonyl (II) fluoride is then transformed into sulfonate (I) by reaction with a hydroxide.(FR) L'invention concerne des sulfonates aromatiques, leur préparation, leur utilisation comme sel d'un électrolyte. Les sulfonates ont la formule [Ar-Z- (CF2) n-CFRf-SO3-] p Mp+ (I). Z est un groupe sulfure, sulfinyle, ou sulfonyle. L est un groupe - (CF2) n-CFRf-. n est 0 ou 1. Rf est F ou un groupe perf luoroalkyle. Ar est un groupement aromatique. M représente H, un cation de métal alcalin, de métal alcalino-terreux, de métal trivalent ou tétravalent, ou un cation organique. Le procédé consiste à préparer un sulfinate (III), à transformer le sulfinate (III) en fluorure de sulfonyle (II) par réaction avec un agent de fluoration, puis à transformer le fluorure de sulfonyle (II) en sulfonate (I) par réaction avec un hydroxyde.
• [EN] AROMATIC SULFINATES AND SULFONYL HALIDES, AND THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] SULFINATES ET HALOGENURES DE SULFONYLE AROMATIQUES, ET LEUR PREPARATION.
  申请人：INST NAT POLYTECH GRENOBLE

  公开号：WO2008009816A2

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] The invention relates to aromatic sulfinates and sulfonyl halides, and to the preparation thereof. The halides and the sulfinates are respectively of formulae Ar-Z- (CF₂) _n-CFR^f-SO₂Y (I) and [Ar-Z- (CF₂) _n-CFR^f-SO₂] _m M wherein Z is a sulfide, sulfinyl or sulfonyl group; n is 0 or 1; Rf is F or a perfluoroalkyl group; Ar is an aromatic grouping; Y is Cl, Br or F; M is H, an alkaline metal, an alkaline-earth metal cation, a trivalent or tetravalent metal cation, or an organic cation. The sulfinates can be used for the preparation of sulfonyl halides which can be used for producing sulfonates and sulfonylimidides as salts for an electrolyte.
  [FR] L'invention concerne des suif inates et des halogénures de sulfonyle aromatiques, et leur préparation. Les halogénures et les sulfinates répondent respective¬ ment aux formules Ar-Z- (CF₂) _n-CFR^f-SO₂Y (I) et [Ar-Z- (CF₂) _n-CFR^f-SO₂] _m M dans lesquelles Z représente un groupe sulfure, sulfinyle, sulfonyle; n est 0 ou 1; Rf représente F ou groupe perf luoroalkyle; Ar représente un groupement aromatique; Y représente Cl, Br ou F; M représente H, un cation de métal alcalin, un cation de métal alcalino-terreux, un cation de métal trivalent ou tétravalent, ou un cation organique. Les sulfinates sont utiles pour la préparation des halogénures de sulfonyle, qui sont utiles pour l'élaboration de sulfonates et de suif onylimidures utiles comme sels pour un électrolyte.
• Novel Intramolecular Reactivity of Oximes:  Synthesis of Cyclic and Spiro-Fused Imines
  作者：Cécile G. Savarin、Christiane Grisé,、Jerry A. Murry、Robert A. Reamer、David L. Hughes

  DOI：10.1021/ol0630043

  日期：2007.3.1

  Under conventional heat (135-145 degrees C) or microwave irradiation and 1 equiv of acetic anhydride, ortho-substituted aryl-oximes undergo a novel sp(3) C-H activated cyclization to produce the corresponding isoindoles, and aliphatic oximes afford the corresponding dihydropyrroles. The cyclization occurs with various substrates in good yield (46-82%) leading to unique spiro-fused and cyclic imines. An initial mechanistic investigation suggests the reaction occurs via a nitrenium or vinyl nitrene intermediate.