(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(2-ethoxycarbonyl-acetylamino)-phenyl]-propionic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 174833-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(2-ethoxycarbonyl-acetylamino)-phenyl]-propionic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (2S)-3-[4-[(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)amino]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 174833-41-1
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₇Si
• 分子量: 494.66
• InChiKey: UDKBYXRLZOZRTI-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(2-ethoxycarbonyl-acetylamino)-phenyl]-propionic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 N-{4-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)-ethyl]-phenyl}-2-oxo-malonamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Vicinal Tricarbonyl Amide Derivative of l-Phenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951855a
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-L-苯丙氨酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 43.25h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(2-ethoxycarbonyl-acetylamino)-phenyl]-propionic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Vicinal Tricarbonyl Amide Derivative of l-Phenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951855a

文献信息

• Synthesis of a Vicinal Tricarbonyl Amide Derivative of <scp>l</scp>-Phenylalanine
  作者：Jack H. Lai、Ha Pham、David G. Hangauer

  DOI：10.1021/jo951855a

  日期：1996.1.1