5-fluoro-3-(hydroxyimino-methyl)-1-naphthalen-1-ylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 942192-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-3-(hydroxyimino-methyl)-1-naphthalen-1-ylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-fluoro-3-(hydroxyiminomethyl)-1-(naphthalen-1-ylmethyl)indole-2-carboxylate
• CAS: 942192-18-9
• 化学式: C₂₃H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 390.414
• InChiKey: WJBPSUAWZXGAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-3-(hydroxyimino-methyl)-1-naphthalen-1-ylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-aminomethyl-5-fluoro-1-naphthalen-1-ylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrrole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型融合吡咯衍生物，其中A、Ar、R1、R2、R2′和R2″以及n的定义如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。

  公开号：

  US20070142452A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-3-formyl-1-naphthalen-1-ylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-fluoro-3-(hydroxyimino-methyl)-1-naphthalen-1-ylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrrole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型融合吡咯衍生物，其中A、Ar、R1、R2、R2′和R2″以及n的定义如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。

  公开号：

  US20070142452A1

文献信息

• Fused pyrrole derivatives
  申请人：Banner David

  公开号：US20070142452A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention is concerned with novel fused pyrrole derivatives of formula (I) wherein A, Ar, R 1 , R 2 , R 2′ and R 2″ and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型融合吡咯衍生物，其中A、Ar、R1、R2、R2′和R2″以及n的定义如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。