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(Z)-ethyl 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-pent-2-enoate | 216520-23-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-ethyl 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-pent-2-enoate
英文别名
ethyl (Z)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpent-2-enoate
(Z)-ethyl 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-pent-2-enoate化学式
CAS
216520-23-9
化学式
C14H28O3Si
mdl
——
分子量
272.46
InChiKey
BCAKTEOAHKCPKG-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-ethyl 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-pent-2-enoate四丁基氟化铵氧气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到5-hydroxy-3,5-dimethyl-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Influence of the Gas Atmosphere on the Deprotection of (Z)-γ -Hydroxy- α , β-Unsaturated Esters
    摘要:
    在氮气环境下对 O-保护的 (Z)-α-甲基-γ-羟基-α,β-不饱和酯 1 进行脱保护反应,可生成二聚体 2,而在氧气环境下进行反应,则会生成化合物 3。
    DOI:
    10.2174/157017809789124939
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基2-膦酰基丙酯2-tert-butyldimethylsilyloxypropanal 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 8.0h, 以5.85 g的产率得到(Z)-ethyl 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-pent-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Influence of the Gas Atmosphere on the Deprotection of (Z)-γ -Hydroxy- α , β-Unsaturated Esters
    摘要:
    在氮气环境下对 O-保护的 (Z)-α-甲基-γ-羟基-α,β-不饱和酯 1 进行脱保护反应,可生成二聚体 2,而在氧气环境下进行反应,则会生成化合物 3。
    DOI:
    10.2174/157017809789124939
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文献信息

  • Influence of the Gas Atmosphere on the Deprotection of (Z)-γ -Hydroxy- α , β-Unsaturated Esters
    作者:Irakusne Lopez、Santiago Rodriguez、Javier Izquierdo、Florenci Gonzalez、Cristian Vicent
    DOI:10.2174/157017809789124939
    日期:2009.9.1
    The deprotection of O-protected (Z)-α-methyl-γ-hydroxy-α,β-unsaturated ester 1 furnishes dimer 2 when the reaction is performed under a nitrogen atmosphere, while compound 3 forms when the reaction is performed under an oxygen atmosphere.
    在氮气环境下对 O-保护的 (Z)-α-甲基-γ-羟基-α,β-不饱和酯 1 进行脱保护反应,可生成二聚体 2,而在氧气环境下进行反应,则会生成化合物 3。
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