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2',4'-Dihydro-17-oxo-estra-1,3,5(10)-trieno<3,2-b><1',4'>oxazin-3'-one
2',4'-Dihydro-17-oxo-estra-1,3,5(10)-trieno<3,2-b><1',4'>oxazin-3'-one | 40129-67-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',4'-Dihydro-17-oxo-estra-1,3,5(10)-trieno<3,2-b><1',4'>oxazin-3'-one
英文别名
estra-1(10),4-dieno[3,2-
b
][1,4]oxazine-17,5'-dione;(2S,5S,9S,10R)-5-methyl-16-oxa-19-azapentacyclo[11.8.0.02,10.05,9.015,20]henicosa-1(21),13,15(20)-triene-6,18-dione
CAS
40129-67-7
化学式
C
20
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
325.408
InChiKey
TVYONTRESYWCQS-OOVWBHHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
24
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloroacetamidoestrone
40129-63-3
C
20
H
24
ClNO
3
361.868
——
2-Aminoestrone
14984-43-1
C
18
H
23
NO
2
285.386
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2',4'-Dihydro-17β-hydroxyoestra-1,3,5(10)-trieno<3,2-b>-1',4'-oxazin3'-on
40129-70-2
C
25
H
33
NO
4
411.541
反应信息
作为反应物:
描述:
2',4'-Dihydro-17-oxo-estra-1,3,5(10)-trieno<3,2-b><1',4'>oxazin-3'-one
在
吡啶
、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 10.0h, 生成 17β-acetoxy-4'-(2-diethylamino-ethyl)-estra-1(10),4-dieno[3,2-
b
][1,4]oxazin-5'-one
参考文献:
名称:
Roy,S.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1313 - 1323
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-Aminoestrone
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 0.08h, 生成
2',4'-Dihydro-17-oxo-estra-1,3,5(10)-trieno<3,2-b><1',4'>oxazin-3'-one
参考文献:
名称:
Roy,S.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1313 - 1323
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Roy,S.K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 1313 - 1323
作者:
Roy,S.K.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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