7,12-二甲基苯并[a]蒽-4-醇 | 14760-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 7,12-二甲基苯并[a]蒽-4-醇
• 英文名称: 4-Hydroxy-7,12-dimethylbenz[a]anthracene
• 英文别名: 4-hydroxy-7,12-dimethylbenzanthracene；4-Hydroxy-7,12-dimethylbenzanthracen；[3H]-4-Hydroxy-7,12-dimethylbenz[a]anthracene；BENZ(a)ANTHRACEN-4-OL, 7,12-DIMETHYL-；7,12-dimethylbenzo[a]anthracen-4-ol
• CAS: 14760-53-3
• 化学式: C₂₀H₁₆O
• 分子量: 272.346
• InChiKey: ZFIFADXOGSFNFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-164 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  518.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

SDS

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-二甲基苯并[a]蒽-4-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苯亚硒酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 trans-3,4-dihydroxy-3,4-dihydro-7,12-dimethylbenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the non-K-region o-quinones and dihydrodiols of polycyclic aromatic hydrocarbons from the corresponding phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a029
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxybenzanthracen 在 盐酸 、 potassium dichromate 、 氢溴酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 7,12-二甲基苯并[a]蒽-4-醇
  参考文献：
  名称：

  7,12-二甲基苯并[a]蒽的代谢产物的合成。4-羟基-7,12-二甲基苯并[a]蒽，7-羟甲基-12-甲基苯并[a]蒽，它们的甲基醚和乙酰氧基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a040

文献信息

• MUSCHIK G. M.; TOMASZEWSKI J. E.; SATO R. I.; MANNING W. B., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 13, 2150-2153
  作者：MUSCHIK G. M.、 TOMASZEWSKI J. E.、 SATO R. I.、 MANNING W. B.

  DOI：——

  日期：——
• SUKUMARAN K. B.; HARVEY R. G., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4407-4413
  作者：SUKUMARAN K. B.、 HARVEY R. G.

  DOI：——

  日期：——
• NEWMAN M. S.; KHANNA J. M.; KANAKARAJAN K.; KUMAR S., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2553-2557
  作者：NEWMAN M. S.、 KHANNA J. M.、 KANAKARAJAN K.、 KUMAR S.

  DOI：——

  日期：——