1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carbaldehyde-phenylhydrazone | 84921-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carbaldehyde-phenylhydrazone
• 英文别名: 1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-carbaldehyd-phenylhydrazon；1,5-dimethyl-2-phenyl-4-[(E)-(phenylhydrazinylidene)methyl]pyrazol-3-one
• CAS: 84921-06-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: NSZYPYICOFKEOL-CPNJWEJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-安替比林甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carbaldehyde-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  与 3-Pyrazoline-5-ones 的反应：一些 4-Substituted 2,3-Dimethyl-1-phenyl-3-pyrazoline-5-ones 的合成

  摘要：

  4-乙酰安替比林（1）与芳香醛或杂环醛缩合得到肉桂基衍生物4a-d。化合物4b通过水合肼转化为吡唑啉基安替比林衍生物9。4- (Chloroacetyl) antipyrine (2) 与醛反应生成呋喃-2-one 衍生物 11 或二羟基衍生物 12。研究了 4-formylantipyrine 对亚甲腈的反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160115

文献信息

• EL-SAKKA, IBRAHIM;KANDIL, ADEL;EL-MOGHAYAR, MOHAMED, H., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 76-82
  作者：EL-SAKKA, IBRAHIM、KANDIL, ADEL、EL-MOGHAYAR, MOHAMED, H.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions with 3-Pyrazolin-5-ones: Synthesis of some 4-Substituted 2,3-Dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-ones
  作者：Ibrahim A. El-Sakka、Adel Kandil、Mohamed H. El-Moghayar

  DOI：10.1002/ardp.19833160115

  日期：——

  4‐Acetylantipyrine (1) was condensed with aromatic or heterocyclic aldehydes to yield the cinnamoylidene derivatives 4a—d. Compound 4b was converted into the pyrazolinylantipyrine derivative 9 by hydrazine hydrate. 4‐(Chloroacetyl)antipyrine (2) reacted with aldehydes to yield the furan‐2‐one derivatives 11 or the dihydroxy derivative 12. The behaviour of 4‐formylantipyrine toward methylenenitriles

  4-乙酰安替比林（1）与芳香醛或杂环醛缩合得到肉桂基衍生物4a-d。化合物4b通过水合肼转化为吡唑啉基安替比林衍生物9。4- (Chloroacetyl) antipyrine (2) 与醛反应生成呋喃-2-one 衍生物 11 或二羟基衍生物 12。研究了 4-formylantipyrine 对亚甲腈的反应。