4-Brommethyl-2-(p-tolyl)thiazol | 886364-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Brommethyl-2-(p-tolyl)thiazol
• 英文别名: 4-bromomethyl-2-p-tolyl-thiazole；4-(Bromomethyl)-2-(4-methylphenyl)thiazole；4-(bromomethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 886364-68-7
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNS
• 分子量: 268.177
• InChiKey: MBRUDDQMEGNOCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brommethyl-2-(p-tolyl)thiazol 生成 5-Brom-4-brommethyl-2-(p-tolyl)thiazol
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 133 - 146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲苯基硫代甲酰胺 、 1,3-二溴丙酮 生成 4-Brommethyl-2-(p-tolyl)thiazol
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 133 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOTHIADIAZOLE AND IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES AS PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 4 (PAR4) INHIBITORS FOR TREATING PLATELET AGGREGATION
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150094297A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.

  本发明提供了式I的噻唑化合物，其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或其溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性疾病的药物。
• 2-Aryl-and 2-Heteroarylthiazolyl Compounds, Methods for Their Preparation and Use Thereof
  申请人：Zhang Nan

  公开号：US20090270447A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention discloses fused heterobicyclic 2-aryl- and 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin.

  本发明揭示了熔合的异杂双环2-芳基-和2-杂芳基噻唑基化合物及其药学上可接受的盐和酯，对于抑制癌细胞生长，特别是抑制人乳腺癌肿瘤生长以及治疗与securin相关的疾病或紊乱有用。
• PAR4 AGONIST PEPTIDES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150158910A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides PAR4 agonist peptides. These peptides are useful for developing robust PAR4 receptor assays.

  本发明提供了PAR4激动肽。这些肽对于开发强大的PAR4受体测定非常有用。
• US9303065B2
  申请人：——

  公开号：US9303065B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• US9605024B2
  申请人：——

  公开号：US9605024B2

  公开（公告）日：2017-03-28