1,4-diazaphenoxazine | 37735-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-diazaphenoxazine
• 英文别名: 10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzoxazine
• CAS: 37735-81-2
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• 分子量: 185.185
• InChiKey: GGTPCHDEDVIPCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡嗪 、 2-氨基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,4-diazaphenoxazine
  参考文献：
  名称：

  研究杂环系列。XX。1,4-二氮杂恶嗪及相关化合物

  摘要：

  作为我们合成新精神药物的计划的一部分，描述了两种二氮杂苯并恶嗪的母环。2-氨基苯酚和2,3-二氯吡嗪在碱性介质中的反应产生了良好的1,4-二氮杂吩恶嗪产率。另一方面，用2，3-二氯喹喔啉代替2，3-二氯吡嗪得到杂环1，4-二氮苯并[ b ]吩恶嗪。通过与混合的硝酸和硫酸反应可实现硝化和S-氧化物的形成。还讨论了这些化合物的机理途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180732

文献信息

• 5-Lipoxygenase inhibitors
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0140709B1

  公开（公告）日：1991-04-03
• OKAFOR, C. O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1445-1449
  作者：OKAFOR, C. O.

  DOI：——

  日期：——
• US4634766A
  申请人：——

  公开号：US4634766A

  公开（公告）日：1987-01-06
• Studies in the heterocyclic series. XX. 1,4-Diazaphenoxazine and related compounds
  作者：Charles O. Okafor

  DOI：10.1002/jhet.5570180732

  日期：1981.11

  As part of our program on the synthesis of new psychotropic agents, the parent rings of two diazaphenox-azines are described. The reaction of 2-aminophenol and 2,3-dichloropyrazine in alkaline media gave good yields of 1,4-diazaphenoxazine. Replacement of 2,3-dichloropyrazine with 2,3-dichloroquinoxaline gave on the other hand the heterocycle, 1,4-diazabenzo[b]phenoxazine. Nitration and S-oxide formation

  作为我们合成新精神药物的计划的一部分，描述了两种二氮杂苯并恶嗪的母环。2-氨基苯酚和2,3-二氯吡嗪在碱性介质中的反应产生了良好的1,4-二氮杂吩恶嗪产率。另一方面，用2，3-二氯喹喔啉代替2，3-二氯吡嗪得到杂环1，4-二氮苯并[ b ]吩恶嗪。通过与混合的硝酸和硫酸反应可实现硝化和S-氧化物的形成。还讨论了这些化合物的机理途径。