N-[1-(benzotriazol-1-yl)-2-phenylethyl]-4-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N-[1-(benzotriazol-1-yl)-2-phenylethyl]-4-methoxybenzamide
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 372.426
• InChiKey: FMJAPILUPUUSKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(benzotriazol-1-yl)-2-phenylethyl]-4-methoxybenzamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl oxazole
  参考文献：
  名称：

  Iodine(III)-Promoted Synthesis of Oxazoles through Oxidative Cyclization of N-Styrylbenzamides

  摘要：

  The hypervalent iodine reagent PhI(OTf)(2), generated in situ, has been successfully utilized in an intramolecular oxidative cyclization of N-styrylbenzamides. In remarkably short reaction times, the desired 2,5-disubstituted oxazoles were isolated in high yields in this metal-free oxidative C-O bond-forming reaction.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339491
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 4-甲氧基苯甲酰胺 、 苯乙醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[1-(benzotriazol-1-yl)-2-phenylethyl]-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Iodine(III)-Promoted Synthesis of Oxazoles through Oxidative Cyclization of N-Styrylbenzamides

  摘要：

  The hypervalent iodine reagent PhI(OTf)(2), generated in situ, has been successfully utilized in an intramolecular oxidative cyclization of N-styrylbenzamides. In remarkably short reaction times, the desired 2,5-disubstituted oxazoles were isolated in high yields in this metal-free oxidative C-O bond-forming reaction.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339491

文献信息

• Iodine(III)-Promoted Synthesis of Oxazoles through Oxidative Cyclization of N-Styrylbenzamides
  作者：Boris Nachtsheim、Christian Hempel

  DOI：10.1055/s-0033-1339491

  日期：——

  The hypervalent iodine reagent PhI(OTf)(2), generated in situ, has been successfully utilized in an intramolecular oxidative cyclization of N-styrylbenzamides. In remarkably short reaction times, the desired 2,5-disubstituted oxazoles were isolated in high yields in this metal-free oxidative C-O bond-forming reaction.