Z-Ala-Glu-OH | 102601-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Ala-Glu-OH
• 英文别名: benzyloxycarbonyl Ala-Glu；ZAE；Z-Ala-Glu；(2S)-2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 102601-36-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₇
• 分子量: 352.344
• InChiKey: JMDKBDALNFZTOV-JQWIXIFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  665.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 Z-Ala-Glu-OH
  参考文献：
  名称：

  受α-N保护的二肽酸：通过使用DMSO和氢氧化四丁基铵中的游离氨基酸的易于使用的混合酸酐方法，可进行简单有效的合成。

  摘要：

  在医学和药理学领域中，二肽的重要性已得到充分证明，并且已进行了许多努力来寻找简单有效的合成方法。因此，我们通过使易于获得的α-N混合酸酐反应，研究了α-N保护的二肽酸的合成在不同的反应条件下用游离氨基酸保护氨基酸。已经发现，TBA-OH和DMSO的组合是克服氨基酸在有机溶剂中低溶解度的最佳方法。在这些实验条件下，均相缩合反应迅速发生且没有可检测的差向异构。本方法也适用于未保护的侧链Tyr，Trp，Glu和Asp，但不适用于Lys。后一个残基能够结合两个混合酸酐分子，得到相应的异三肽。此外，已经测试了该方案对三肽和四肽合成的适用性。这种方法减少了对保护基的需求，具有成本效益，可扩展性，并产生了可用作较大肽合成的基础材料的二肽酸。

  DOI：

  10.1002/psc.2503

文献信息

• <i>α-N</i>-Protected dipeptide acids: a simple and efficient synthesis via the easily accessible mixed anhydride method using free amino acids in DMSO and tetrabutylammonium hydroxide
  作者：G. Verardo、A. Gorassini

  DOI：10.1002/psc.2503

  日期：2013.5

  to find simple and efficient methods for their synthesis. For this reason, we have investigated the synthesis of α‐N‐protected dipeptide acids by reacting the easily accessible mixed anhydride of α‐N‐protected amino acids with free amino acids under different reaction conditions. The combination of TBA‐OH and DMSO has been found to be the best to overcome the low solubility of amino acids in organic

  在医学和药理学领域中，二肽的重要性已得到充分证明，并且已进行了许多努力来寻找简单有效的合成方法。因此，我们通过使易于获得的α-N混合酸酐反应，研究了α-N保护的二肽酸的合成在不同的反应条件下用游离氨基酸保护氨基酸。已经发现，TBA-OH和DMSO的组合是克服氨基酸在有机溶剂中低溶解度的最佳方法。在这些实验条件下，均相缩合反应迅速发生且没有可检测的差向异构。本方法也适用于未保护的侧链Tyr，Trp，Glu和Asp，但不适用于Lys。后一个残基能够结合两个混合酸酐分子，得到相应的异三肽。此外，已经测试了该方案对三肽和四肽合成的适用性。这种方法减少了对保护基的需求，具有成本效益，可扩展性，并产生了可用作较大肽合成的基础材料的二肽酸。