(1R,5S,8R)-1-ethoxycarbonyl-5-methyl-8-(prop-1-en-2-yl)bicyclo[3.3.0]octan-2-one | 1269249-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,5S,8R)-1-ethoxycarbonyl-5-methyl-8-(prop-1-en-2-yl)bicyclo[3.3.0]octan-2-one
• 英文别名: ethyl (3R,3aR,6aS)-6a-methyl-4-oxo-3-prop-1-en-2-yl-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pentalene-3a-carboxylate
• CAS: 1269249-74-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: CSMNXWXGXOITBZ-BYCMXARLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,8R)-1-ethoxycarbonyl-5-methyl-8-(prop-1-en-2-yl)bicyclo[3.3.0]octan-2-one 、 碘甲烷 在 potassium hydride 作用下， 以 paraffin oil 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic C−H to C−C Conversion: Synthesis of (−)-Cameroonan-7α-ol

  摘要：

  In the course of a synthesis of the tricyclic sesquiterpene (-)-cameroonan-7 alpha-ol from the acyclic (+)-citronellal, seven aliphatic C-H bonds were converted to C-C bonds, and three rings and four new stereogenic centers were established.

  DOI：

  10.1021/jo200075v
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-β-香茅醇 在 吡啶 、 辛酸铑 、 copper(II) acetate monohydrate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.25h， 生成 (1R,5S,8R)-1-ethoxycarbonyl-5-methyl-8-(prop-1-en-2-yl)bicyclo[3.3.0]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic C−H to C−C Conversion: Synthesis of (−)-Cameroonan-7α-ol

  摘要：

  In the course of a synthesis of the tricyclic sesquiterpene (-)-cameroonan-7 alpha-ol from the acyclic (+)-citronellal, seven aliphatic C-H bonds were converted to C-C bonds, and three rings and four new stereogenic centers were established.

  DOI：

  10.1021/jo200075v

文献信息

• Aliphatic C−H to C−C Conversion: Synthesis of (−)-Cameroonan-7α-ol
  作者：Douglass F. Taber、Christopher G. Nelson

  DOI：10.1021/jo200075v

  日期：2011.3.18

  In the course of a synthesis of the tricyclic sesquiterpene (-)-cameroonan-7 alpha-ol from the acyclic (+)-citronellal, seven aliphatic C-H bonds were converted to C-C bonds, and three rings and four new stereogenic centers were established.