N-[4-[4-(6-methoxypyrazin-2-yl)oxy-2,6-dimethylphenyl]-1,3-thiazol-2-yl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-[4-(6-methoxypyrazin-2-yl)oxy-2,6-dimethylphenyl]-1,3-thiazol-2-yl]benzamide
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₃S
• 分子量: 432.5
• InChiKey: JAKWKZYDMCWHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• SMALL MOLECULE MODIFIERS OF THE HEC1-NEK2 INTERACTION IN G2/M
  申请人：Lee Wen-Hwa

  公开号：US20150105391A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Certain embodiments of the present invention provide selected compounds having a molecular structure according to Formula 1: In Formula 1, Z is —CO—, —SO—, or —SO 2 —; Ar is phenyl, heteroaryl, or heterocycloalkyl; Het is heteroaryl; R is R″, X, or NR 1 R 2 ; R′ is R 3 , or OR 3 ; R″ is R 4 , or OR 4 ; R 1 and R 2 are each independently H, alkyl, or acyl; R 3 is H, heteroaryl, or alkyl; R 4 is H, heteroaryl, or C n H 2n+1 (n>2); and X is F, Br, I, CN, or NO 2 . In some embodiments, compounds having a molecular structure according to Formula 1 have the property of inhibiting a growth of a cell line selected from HeLa and MB468 with a sub-micromolar IC 50 .

  本发明的某些实施例提供具有分子结构的选择性化合物，符合以下公式1： 在公式1中，Z为—CO—，—SO—或—SO2—；Ar为苯基，杂环芳基或杂环烷基；Het为杂环芳基；R为R″，X或NR1R2；R′为R3或OR3；R″为R4或OR4；R1和R2各自独立地为H，烷基或酰基；R3为H，杂环芳基或烷基；R4为H，杂环芳基或CnH2n+1（n>2）；X为F，Br，I，CN或NO2。在某些实施例中，具有符合公式1的分子结构的化合物具有抑制来自HeLa和MB468中选定细胞系的生长的特性，其IC50为亚微摩尔。
• US9422275B2
  申请人：——

  公开号：US9422275B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9670197B2
  申请人：——

  公开号：US9670197B2

  公开（公告）日：2017-06-06