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(S)-ethyl 2-chloro-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate
(S)-ethyl 2-chloro-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate | 753030-96-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-ethyl 2-chloro-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate
英文别名
ethyl (2S)-2-chloro-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate
CAS
753030-96-5
化学式
C
12
H
13
ClO
3
mdl
——
分子量
240.686
InChiKey
ONRIEEPFYNIDAQ-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-甲基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯
ethyl 2-benzoylpropionate
10488-87-6
C
12
H
14
O
3
206.241
反应信息
作为产物:
描述:
2-甲基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯
在
2,3,4,5,6,6-六氯-2,4-环己二烯-1-酮
、 2CF
3
O
3
S
(1-)
*C
50
H
45
NOP
2
Pd
(2+)
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
(S)-ethyl 2-chloro-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate
、 (R)-ethyl 2-chloro-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate
参考文献:
名称:
手性Pd(II)配合物存在下对环β-酮酯的催化对映选择性氯化
摘要:
描述了由手性钯配合物促进的催化对映选择性亲电子氯化。在温和的反应条件下,用2,3,4,5,6,6-六氯环己基-2,4-二烯酮作为氯源处理β-酮酯,得到相应的α-氯代β-酮酯,其对映选择性极好(最高可达94%ee)。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2012.05.064
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