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(S)-ethyl 2-chloro-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate | 753030-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-ethyl 2-chloro-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate
英文别名
ethyl (2S)-2-chloro-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate
(S)-ethyl 2-chloro-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate化学式
CAS
753030-96-5
化学式
C12H13ClO3
mdl
——
分子量
240.686
InChiKey
ONRIEEPFYNIDAQ-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯2,3,4,5,6,6-六氯-2,4-环己二烯-1-酮 、 2CF3O3S(1-)*C50H45NOP2Pd(2+) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (S)-ethyl 2-chloro-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate 、 (R)-ethyl 2-chloro-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    手性Pd(II)配合物存在下对环β-酮酯的催化对映选择性氯化
    摘要:
    描述了由手性钯配合物促进的催化对映选择性亲电子氯化。在温和的反应条件下,用2,3,4,5,6,6-六氯环己基-2,4-二烯酮作为氯源处理β-酮酯,得到相应的α-氯代β-酮酯,其对映选择性极好(最高可达94%ee)。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.05.064
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