C-(1-Benzyl-3-trifluoromethyl-pyrrolidin-3-yl)-methylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-(1-Benzyl-3-trifluoromethyl-pyrrolidin-3-yl)-methylamine
• 英文别名: [1-Benzyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl]methanamine；[1-benzyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl]methanamine
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃N₂
• 分子量: 258.287
• InChiKey: OTQDOZSDVVKALL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(1-Benzyl-3-trifluoromethyl-pyrrolidin-3-yl)-methylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-3-(tert-butoxycarbonyl)aminomethyl-3-trifluoromethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel 7-(3-substituted-3 or 4-trifluoromethyl-1-pyrrolidinyl)-8-methoxyfluoroquinolones

  摘要：

  The titled compounds were synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activity. The (3R,4S)-3-aminomethyl-4-trifluoromethyl derivative (S-34109) was confirmed to be optimal because of its superior activity against quinolone and methicillin-resistant Staphyrococcus aureus and low side effect potential. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00514-9
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-三氟甲基-吡咯烷-3-羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C-(1-Benzyl-3-trifluoromethyl-pyrrolidin-3-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel 7-(3-substituted-3 or 4-trifluoromethyl-1-pyrrolidinyl)-8-methoxyfluoroquinolones

  摘要：

  The titled compounds were synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activity. The (3R,4S)-3-aminomethyl-4-trifluoromethyl derivative (S-34109) was confirmed to be optimal because of its superior activity against quinolone and methicillin-resistant Staphyrococcus aureus and low side effect potential. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00514-9