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2-Amino-3-ethoxycarbonyl-4-quinolyl-1-phenyl-5-oxo-2-pyrazolin-4-yl ketone | 83451-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Amino-3-ethoxycarbonyl-4-quinolyl-1-phenyl-5-oxo-2-pyrazolin-4-yl ketone
英文别名
ethyl 2-amino-4-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazole-4-carbonyl)quinoline-3-carboxylate
2-Amino-3-ethoxycarbonyl-4-quinolyl-1-phenyl-5-oxo-2-pyrazolin-4-yl ketone化学式
CAS
83451-58-5
化学式
C23H20N4O4
mdl
——
分子量
416.436
InChiKey
YZSBLDVHAWILEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl cyano-(1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)acetate依达拉奉三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以63.3%的产率得到2-Amino-3-ethoxycarbonyl-4-quinolyl-1-phenyl-5-oxo-2-pyrazolin-4-yl ketone
    参考文献:
    名称:
    喹啉衍生物的新型合成†
    摘要:
    2-(2-氧代-2,3-二氢- 1的缩合ħ -indolid -3-烯)氰基和/或2-(2-氧代-2,3-二氢- 1 ħ -indolid -2-烯)丙二腈与3-甲基吡唑啉-5-酮,1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮,苯甲酰基乙腈或乙酰乙酸乙酯可提供不同的取代喹啉。建议该反应通过亲核加成,随后的开环和再循环步骤进行。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210462
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文献信息

  • ACTIVATED NITRILES IN HETEROCYCLIC SYNTHESIS: A NOVEL SYNTHESIS OF 4-AZOLOYL-2-AMINOQUINOLINES
    作者:Fathy M. Abdel-Galil、Bahia Y. Riad、Sherif M. Sherif、Mohamed H. Elnagdi
    DOI:10.1246/cl.1982.1123
    日期:1982.8.5
    A novel synthesis of 4-azoloyl-2-aminoquinolines via the reaction of the 3-cyanomethylene derivatives of isatin with the 2-pyrazolin-5-one derivatives and 2-ethoxycarbonylmethyl-2-thiazolin-4-one is reported.
    报道了一种通过靛红的 3-氰基亚甲基衍生物与 2-pyrazolin-5-one 衍生物和 2-ethoxycarbonylmethyl-2-thiazolin-4-one 反应合成 4-azoloyl-2-aminoquinolines 的新方法。
  • ABDEL-GALIL, FATHY, M.;RIAD, BAHIA, Y.;SHERIF, SHORIF, M.;ELNAGDI, MOHAME+, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1123-1126
    作者:ABDEL-GALIL, FATHY, M.、RIAD, BAHIA, Y.、SHERIF, SHORIF, M.、ELNAGDI, MOHAME+
    DOI:——
    日期:——
  • BADR, M. Z. A.;MOHAMED, Y. S.;ABDEL-LATIF, F. F., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 565
    作者:BADR, M. Z. A.、MOHAMED, Y. S.、ABDEL-LATIF, F. F.
    DOI:——
    日期:——
  • FAHMY, A. M.;BADR, M. Z. A.;MOHAMED, Y. S.;ABDEL-LATIF, F. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1233-1235
    作者:FAHMY, A. M.、BADR, M. Z. A.、MOHAMED, Y. S.、ABDEL-LATIF, F. F.
    DOI:——
    日期:——
  • A novel synthesis for quinoline derivatives
    作者:A. M. Fahmy、M. Z. A. Badr、Y. S. Mohamed、F. F. Abdel-Latif
    DOI:10.1002/jhet.5570210462
    日期:1984.7
    and/or 2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indolid-2-ene)malononitrile with 3-methylpyrazolin-5-one, 1-phenyl-3-methyl-pyrazolin-5-one, benzoyl acetonitrile or ethyl acetoacetate affords different substituted quinolines. The reaction is suggested to proceed through a nucleophilic addition followed by ring opening and recyclization steps.
    2-(2-氧代-2,3-二氢- 1的缩合ħ -indolid -3-烯)氰基和/或2-(2-氧代-2,3-二氢- 1 ħ -indolid -2-烯)丙二腈与3-甲基吡唑啉-5-酮,1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮,苯甲酰基乙腈或乙酰乙酸乙酯可提供不同的取代喹啉。建议该反应通过亲核加成,随后的开环和再循环步骤进行。
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