(3-aminopyridin-4-yl)(o-tolyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-aminopyridin-4-yl)(o-tolyl)methanone
• 英文别名: 4-(2-Methylbenzoyl)pyridin-3-amine；(3-aminopyridin-4-yl)-(2-methylphenyl)methanone
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: KXNQXESLABOGFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-aminopyridin-4-yl)(o-tolyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到(3-aminopyridin-4-yl)(o-tolyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aza analogues of the anticancer agent batracylin

  摘要：

  Three series of pyrido-fused pyrimido[2,1-a]isoindol-7-ones were prepared from readily available (aminopyridinyl)(aryl)methanones by reduction followed by a Mitsunobu reaction with phthalimide and acid-catalysed cyclodehydration. This approach provides a wide variety of aza analogues of the antitumour agent batracylin. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.025
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-aminopyridin-4-yl)(o-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aza analogues of the anticancer agent batracylin

  摘要：

  Three series of pyrido-fused pyrimido[2,1-a]isoindol-7-ones were prepared from readily available (aminopyridinyl)(aryl)methanones by reduction followed by a Mitsunobu reaction with phthalimide and acid-catalysed cyclodehydration. This approach provides a wide variety of aza analogues of the antitumour agent batracylin. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.025