4,6-Dichloro-1-(3,4-dimethylphenyl)pyrazolo[3,4-D]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,6-Dichloro-1-(3,4-dimethylphenyl)pyrazolo[3,4-D]pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-1-(3,4-dimethylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 293.155
• InChiKey: NTACJSVYHZVUGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-aminodeoxypleuromutilin 、 4,6-Dichloro-1-(3,4-dimethylphenyl)pyrazolo[3,4-D]pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72 %的产率得到22-[(6-chloro-1-(3,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-yl)amino]-22-deoxypleuromutilin
  参考文献：
  名称：

  含6-氯-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-氨基侧链的新型截短侧耳素衍生物的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  设计并合成了两个系列的截短侧耳素衍生物作为金黄色葡萄球菌（S. aureus）的抑制剂。 6-氯-4-氨基-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶或4-(6-氯-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)氨基-苯硫醇与截短侧耳素连接。在吡唑环的 N-1 位引入了多种取代基。使用以下方法评估这些半合成衍生物针对两种标准菌株：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 29213 和两种临床金黄色葡萄球菌菌株 (144, AD3) 的体外抗菌活性。肉汤稀释法。化合物12c、19c和22c (MIC = 0.25 μg/mL)对MRSA表现出良好的体外抗菌能力，与泰妙菌素(MIC = 0.5 μg/mL)相似。其中，化合物22c以时间依赖性方式杀灭MRSA，并且在时间杀灭曲线上比泰妙菌素表现出更快的杀菌动力学。此外，化合物

  DOI：

  10.3390/molecules28093975
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯肼 、 2,4,6-三氯-5-嘧啶甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,6-Dichloro-1-(3,4-dimethylphenyl)pyrazolo[3,4-D]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  含6-氯-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-氨基侧链的新型截短侧耳素衍生物的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  设计并合成了两个系列的截短侧耳素衍生物作为金黄色葡萄球菌（S. aureus）的抑制剂。 6-氯-4-氨基-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶或4-(6-氯-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)氨基-苯硫醇与截短侧耳素连接。在吡唑环的 N-1 位引入了多种取代基。使用以下方法评估这些半合成衍生物针对两种标准菌株：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 29213 和两种临床金黄色葡萄球菌菌株 (144, AD3) 的体外抗菌活性。肉汤稀释法。化合物12c、19c和22c (MIC = 0.25 μg/mL)对MRSA表现出良好的体外抗菌能力，与泰妙菌素(MIC = 0.5 μg/mL)相似。其中，化合物22c以时间依赖性方式杀灭MRSA，并且在时间杀灭曲线上比泰妙菌素表现出更快的杀菌动力学。此外，化合物

  DOI：

  10.3390/molecules28093975

文献信息

• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Pleuromutilin Derivatives Containing 6-Chloro-1-R-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-amino Side Chain
  作者：Jun Wang、Yu-Han Hu、Ke-Xin Zhou、Wei Wang、Fei Li、Ke Li、Guang-Yu Zhang、You-Zhi Tang

  DOI：10.3390/molecules28093975

  日期：——

  Two series of pleuromutilin derivatives were designed and synthesized as inhibitors against Staphylococcus aureus (S. aureus). 6-chloro-4-amino-1-R-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine or 4-(6-chloro-1-R-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-yl)amino-phenylthiol were connected to pleuromutilin. A diverse array of substituents was introduced at the N-1 position of the pyrazole ring. The in vitro antibacterial activities

  设计并合成了两个系列的截短侧耳素衍生物作为金黄色葡萄球菌（S. aureus）的抑制剂。 6-氯-4-氨基-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶或4-(6-氯-1-R-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)氨基-苯硫醇与截短侧耳素连接。在吡唑环的 N-1 位引入了多种取代基。使用以下方法评估这些半合成衍生物针对两种标准菌株：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300、金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 29213 和两种临床金黄色葡萄球菌菌株 (144, AD3) 的体外抗菌活性。肉汤稀释法。化合物12c、19c和22c (MIC = 0.25 μg/mL)对MRSA表现出良好的体外抗菌能力，与泰妙菌素(MIC = 0.5 μg/mL)相似。其中，化合物22c以时间依赖性方式杀灭MRSA，并且在时间杀灭曲线上比泰妙菌素表现出更快的杀菌动力学。此外，化合物