3-(6-bromo-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)cyclobutanecarbaldehyde | 1447914-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(6-bromo-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)cyclobutanecarbaldehyde
• 英文别名: 3-(6-Bromo-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)cyclobutanecarbaldehyde；3-(6-bromo-1-methylbenzimidazol-2-yl)cyclobutane-1-carbaldehyde
• CAS: 1447914-00-2
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O
• 分子量: 293.163
• InChiKey: NMAKYOFGLXXJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-bromo-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)cyclobutanecarbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(6-bromo-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)cyclobutanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH

  摘要：

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  WO2013105676A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-N-甲基-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 3-(6-bromo-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)cyclobutanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH

  摘要：

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  WO2013105676A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150018363A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的芳香环化合物，可用作预防或治疗肥胖等药物。本发明涉及一种由式中定义的每个符号或其盐所表示的化合物。
• Benzimidazole derivatives as MCH receptor antagonists
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09365540B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的芳香环化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由式中定义的每个符号或其盐表示的化合物。
• US9365540B2
  申请人：——

  公开号：US9365540B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MCH
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013105676A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用并且用作预防或治疗肥胖等疾病的芳香环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。