13-cyclohexyl-3-{[2-(morpholin-4-yl)-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzyl]oxy}-6,7-dihydropyrazolo[5',1':2,3]imidazo[1,5-d][1,4]benzoxazepine-10-carboxylic acid | 1427550-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 13-cyclohexyl-3-{[2-(morpholin-4-yl)-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzyl]oxy}-6,7-dihydropyrazolo[5',1':2,3]imidazo[1,5-d][1,4]benzoxazepine-10-carboxylic acid
• 英文别名: 17-Cyclohexyl-5-[[2-morpholin-4-yl-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]methoxy]-8-oxa-11,15,16-triazatetracyclo[9.6.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2(7),3,5,12,14-hexaene-14-carboxylic acid；17-cyclohexyl-5-[[2-morpholin-4-yl-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]methoxy]-8-oxa-11,15,16-triazatetracyclo[9.6.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),2(7),3,5,12,14-hexaene-14-carboxylic acid
• CAS: 1427550-19-3
• 化学式: C₃₅H₃₉N₅O₆
• 分子量: 625.725
• InChiKey: XKJSBFZMKMSFGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexyl-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 水 、 氢气 、 溴 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 91.24h， 生成 13-cyclohexyl-3-{[2-(morpholin-4-yl)-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzyl]oxy}-6,7-dihydropyrazolo[5',1':2,3]imidazo[1,5-d][1,4]benzoxazepine-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV
  [FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR VHC

  摘要：

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂、其盐、溶剂化物、水合物、外消旋混合物、对映异构体和同分异构体，尤其是流感病毒科（Flaviviridae）内的病毒聚合酶抑制剂，如丙型肝炎病毒（HCV），其制备过程以及它们在治疗流感病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途。

  公开号：

  WO2013036994A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HCV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR VHC
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2013036994A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to viral polymerase inhibitors of formula (I), salts, solvates, hydrates, racemates, enatiomers and isomers thereof, in particular inhibitors of viral polymerases within the Flaviviridae family such as hepatitis C virus (HCV), processes for their preparation and their use in the treatment of Flaviviridae viral infection such as Hepatitis C virus (HCV) infections.

  本发明涉及式(I)的病毒聚合酶抑制剂、其盐、溶剂化物、水合物、外消旋混合物、对映异构体和同分异构体，尤其是流感病毒科（Flaviviridae）内的病毒聚合酶抑制剂，如丙型肝炎病毒（HCV），其制备过程以及它们在治疗流感病毒科病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）感染中的用途。