苯,2-甲氧基-4-硝基-1-[(苯基甲基)硫代]- | 100867-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,2-甲氧基-4-硝基-1-[(苯基甲基)硫代]-
• 英文名称: benzyl(2-methoxy-4-nitrophenyl)sulfane
• 英文别名: 1-benzylsulfanyl-2-methoxy-4-nitro-benzene；1-Benzylmercapto-2-methoxy-4-nitro-benzol；4-benzylsulfanyl-3-methoxy-nitrobenzene；1-Benzylsulfanyl-2-methoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 100867-00-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: LYSBDACTCYRAGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,2-甲氧基-4-硝基-1-[(苯基甲基)硫代]- 在 水 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-甲氧基-4-硝基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS

  摘要：

  含有硫基取代基团的氨基噻唑化合物由化学式(I)表示，并描述了它们的药用可接受盐、前药、活性代谢物以及所述代谢物的药用可接受盐。这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。

  公开号：

  WO2004072070A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲醚 、 苄硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到苯,2-甲氧基-4-硝基-1-[(苯基甲基)硫代]-
  参考文献：
  名称：

  WO2021050992A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021050992A5

文献信息

• The toxicity of organic sulphides to the eggs and larvae of the glasshouse red spider mite. V.—Benzyl phenyl sulphides (non-halogen substituents)
  作者：R. F. Brookes、J. E. Cranham、D. Greenwood、H. A. Stevenson

  DOI：10.1002/jsfa.2740090303

  日期：1958.3

  A number of benzyl phenyl sulphides, containing only non-halogen nuclear substituents, and some of the corresponding sulphones, are characterized. The activities against the eggs and young mites of the glasshouse red spider (Tetranychus telarius L.) are tabulated and discussed.

  表征了许多仅包含非卤素核取代基的苄基苯基硫化物和一些相应的砜。对温室红蜘蛛 (Tetranychus telarius L.) 的卵和幼螨的活性进行了列表和讨论。
• Antiproliferative 2-(sulfo-phenyl)-aminothiazole derivatives and pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US20040176431A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Aminothiazole compounds substituted with sulfur-containing groups are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  含有硫基取代的氨基噻唑化合物的化学式为(I)，其药物可接受的盐、前药、活性代谢物和药物可接受的代谢物的描述如下。这些药物可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，是治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• ANTIPROLIFERATIVE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1594866A1

  公开（公告）日：2005-11-16
• USP30 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Vincere Biosciences, Inc.

  公开号：EP4028385A1

  公开（公告）日：2022-07-20
• [EN] USP30 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'USP30 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：VINCERE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021050992A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of USP30, and the treatment of USP30-mediated disorders.