(6R)-7t-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 33610-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-7t-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (7R)-7-amino-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 33610-06-9；37934-10-4；37934-50-2；52437-71-5；52437-72-6；52521-72-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 270.353
• InChiKey: NNAIJPHLCFGSIW-PVSHWOEXSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-7t-amino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 氯化亚砜 、 lithium methanolate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (S)-7-[(Z)-2-Chloro-but-2-en-(E)-ylideneamino]-7-methoxy-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to 7 α-methoxycephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87510-3

文献信息

• New substituted cephalosporin sulfones as antiinflammatory and antidegenerative agents, pharmaceutical compositions containing the same and processes for making them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0124081A2

  公开（公告）日：1984-11-07

  New substituted cephalosporin sulfones are disclosed having the structural formula: wherein M is, e.g., trifluoromethyl, chloro or fluoro or-COOH; R1 is, e.g., hydrogen, hydroxy, mercapto, substituted oxy, substituted thio, hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl group; B is OB1 or NB2B3 wherein B1 and B2 independently are, e.g., straight or branched chain alkyl having from 1 to 20 carbon atoms, aryl having from 6 to 10 carbon atoms or cycloalkyl having from 3 to 8 carbon atoms; B3 is B1 or hydrogen; and Q is, e.g., hydrogen, C1-6alkyl, halo C1-6alkyl or hydroxy C1-6alkyl. Those compounds are potent elastase inhibitors and thereby useful antiinflammatory/antidegenerative agents. A process for preparing those compounds is also disclosed.

  公开了具有以下结构式的新取代头孢砜： 其中 M 是例如三氟甲基、氯或氟或-COOH； R1 是例如氢、羟基、巯基、取代氧基、取代硫代、烃基或取代烃基； B 是 OB1 或 NB2B3 其中 B1 和 B2 独立地是例如具有 1 至 20 个碳原子的直链或支链烷基、具有 6 至 10 个碳原子的芳基或环基、B3 是 B1 或氢；Q 是氢、C1-6 烷基、卤代 C1-6 烷基或羟基 C1-6 烷基。这些化合物是有效的弹性蛋白酶抑制剂，因此是有用的抗炎/抗变性剂。还公开了制备这些化合物的工艺。
• New substituted cephalosporin sulfones as anti-inflammatory and anti-degenerative agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0267723A2

  公开（公告）日：1988-05-18

  New substituted cephalosporin sulfones are found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory/antidegenerative agents.

  研究发现，新的取代头孢砜类化合物是一种有效的弹性蛋白酶抑制剂，因此是一种有用的抗炎/抗退行性病变药物。
• JUNG, F.;DELVARE, C.;BOUCHEROT, D.;HAMON, A.;ACKERLEY, N.;BETTS, M. J., J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1110-1116
  作者：JUNG, F.、DELVARE, C.、BOUCHEROT, D.、HAMON, A.、ACKERLEY, N.、BETTS, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4547371A
  申请人：——

  公开号：US4547371A

  公开（公告）日：1985-10-15
• US4637999A
  申请人：——

  公开号：US4637999A

  公开（公告）日：1987-01-20