2-(4-chlorophenyl)-2H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indazole | 1311194-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indazole
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-2H-[1,3]dioxolo[4,5-F]indazole；2-(4-chlorophenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-f]indazole
• CAS: 1311194-84-9
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• 分子量: 272.691
• InChiKey: UOZNSSPXIHRUSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 、 对氯苯胺 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indazole
  参考文献：
  名称：

  Consecutive Condensation, C–N and N–N Bond Formations: A Copper- Catalyzed One-Pot Three-Component Synthesis of 2H-Indazole

  摘要：

  2H-Indazoles are synthesized using copper-catalyzed, one-pot, three-component reactions of 2-bromobenzaldehydes, primary amines, and sodium azide. A copper catalyst plays the key role in the formation of C-N and N-N bonds. This method has a broad substrate scope with a high tolerance for a variety of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol201409j

文献信息

• Consecutive Condensation, C–N and N–N Bond Formations: A Copper- Catalyzed One-Pot Three-Component Synthesis of 2<i>H</i>-Indazole
  作者：Manian Rajesh Kumar、Ahbyeol Park、Namjin Park、Sunwoo Lee

  DOI：10.1021/ol201409j

  日期：2011.7.1

  2H-Indazoles are synthesized using copper-catalyzed, one-pot, three-component reactions of 2-bromobenzaldehydes, primary amines, and sodium azide. A copper catalyst plays the key role in the formation of C-N and N-N bonds. This method has a broad substrate scope with a high tolerance for a variety of functional groups.