(E)-2-methyl-1-phenyl-3-<2-(trifluoromethyl)phenyl>prop-2-en-1-one | 154386-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-methyl-1-phenyl-3-<2-(trifluoromethyl)phenyl>prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-2-methyl-1-phenyl-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 154386-74-0
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃O
• 分子量: 290.285
• InChiKey: PFFVDJJZBSIWBK-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-1-phenyl-3-<2-(trifluoromethyl)phenyl>prop-2-en-1-one 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(4-methylpiperazino)-3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代萘的新合成路线

  摘要：

  摘要 1-(2-取代的1-丙烯基)-2-(三氟甲基)苯在涉及三氟甲基的4-甲基哌嗪锂介导的反应中环化为3-取代的1-(4-甲基哌嗪基)萘。

  DOI：

  10.1080/00397919408013825
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 、 苯丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以79%的产率得到(E)-2-methyl-1-phenyl-3-<2-(trifluoromethyl)phenyl>prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代萘的新合成路线

  摘要：

  摘要 1-(2-取代的1-丙烯基)-2-(三氟甲基)苯在涉及三氟甲基的4-甲基哌嗪锂介导的反应中环化为3-取代的1-(4-甲基哌嗪基)萘。

  DOI：

  10.1080/00397919408013825

文献信息

• A Novel Synthetic Route to 1,3-Disubstituted Naphthalenes
  作者：Lucjan Strekowski、Roman L. Wydra、Alexander S. Kiselyov、John H. Baird、Andrew Burritt、James M. Coxon

  DOI：10.1080/00397919408013825

  日期：1994.1

  Abstract 1-(2-Substituted 1-propenyl)-2-(trifluoromethyl)benzenes are cyclized to 3-substituted 1-(4-methylpiperazino)naphthalenes in a lithium 4-methylpiperazide-mediated reaction that involves the trifluoromethyl group.

  摘要 1-(2-取代的1-丙烯基)-2-(三氟甲基)苯在涉及三氟甲基的4-甲基哌嗪锂介导的反应中环化为3-取代的1-(4-甲基哌嗪基)萘。