(3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid | 959574-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(3-phenylpyrazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 959574-98-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00665957
• 分子量: 202.21
• InChiKey: WLGJCAOQGPHLPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid 、 3-(RS)-aminomethyl-1-(3,4-dichlorobenzyl)pyrrolidine 、 1-苄基-3-(氨甲基)吡咯烷 以gave N-[1-(benzyl)-pyrrolidin-3-(RS)-ylmethyl]-2-(3-phenylpyrazol-1-yl)acetamide的产率得到N-[1-(benzyl)-pyrrolidin-3-(RS)-ylmethyl]-2-(3-phenylpyrazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些3-氨甲基吡咯烷衍生物，其化学式为（I）：##STR1## 这些化合物是CCR-3受体拮抗剂，包括它们的制药组合物、使用方法和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06166015A1

文献信息

• [EN] C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-17 ET C-3 PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012106190A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所代表的化合物。这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150158873A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 , have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中Y1、Y2、R1、R2、R3、A1、A2、A3和A4的取值如规范中定义，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• [EN] DIHYDROPYRIDINONE AND DIHYDROPYRIDAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIDINONE ET DE DIHYDROPYRIDAZINONE UTILES COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015089075A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein Y1, Y2, R1, R2, R3, A1, A2, A3, and A4, have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中Y1、Y2、R1、R2、R3、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其在药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和症状的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药物。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• 2,4-substituted pyrrolidine derivatives-CCR-3 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020198255A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention relates to certain 2,4-substituted pyrrolidine derivatives that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及某些2,4-取代吡咯烷衍生物，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：REGUEIRO-REN ALICIA

  公开号：US20130035318A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本文介绍了具有药物和生物影响性质的化合物、它们的制药组合物和使用方法。特别地，提供了具有独特的抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所表示的化合物：这些化合物对于治疗HIV和艾滋病是有用的。