4-chloro-3-(5-formylfuran-2-yl)benzoic acid | 425630-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-(5-formylfuran-2-yl)benzoic acid
• CAS: 425630-53-1
• 化学式: C₁₂H₇ClO₄
• mdl: MFCD02615097
• 分子量: 250.638
• InChiKey: SPSDWOSTYMAMSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(5-formylfuran-2-yl)benzoic acid 在 哌啶 、 iron(III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (Z)-4-chloro-3-(5-((3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  识别新型一类选择性兴奋性氨基酸转运蛋白亚型1（EAAT1）抑制剂，然后进行结构-活性关系研究

  摘要：

  在三种兴奋性氨基酸转运蛋白亚型1-3（EAAT1-3）上筛选小型化合物文库，从而鉴定出化合物（Z）-4-氯-3-（5-（（3-（2-乙氧基- （2-氧代乙基）-2,4-二氧噻唑烷-5-亚甲基）呋喃-2-基）苯甲酸（1a）与EAAT2和EAAT3（EA 50）相比在EAAT1（IC 50 20μM）上表现出明显的抑制作用（ IC 50 > 300μM）。这促使我们接受主题1a通过购买，合成和随后的总共36种类似物的药理学表征，进行详细的构效关系研究。尽管这种努力并未导致与通过点击显示的类似物在EAAT1上具有显着改善的抑制效能，但它提供了对该支架的EAAT1活性的结构要求的详细见解。这类新的EAAT1选择性抑制剂的发现不仅补充了EAAT领域目前可用的药理学工具，而且证实了非α-氨基酸衍生的EAAT配体在亚型选择性调节方面具有相当大的潜力。运输者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01058
• 作为产物：
  描述：

  5-甲醛基呋喃-2-硼酸 、 3-溴-4-氯苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-chloro-3-(5-formylfuran-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  识别新型一类选择性兴奋性氨基酸转运蛋白亚型1（EAAT1）抑制剂，然后进行结构-活性关系研究

  摘要：

  在三种兴奋性氨基酸转运蛋白亚型1-3（EAAT1-3）上筛选小型化合物文库，从而鉴定出化合物（Z）-4-氯-3-（5-（（3-（2-乙氧基- （2-氧代乙基）-2,4-二氧噻唑烷-5-亚甲基）呋喃-2-基）苯甲酸（1a）与EAAT2和EAAT3（EA 50）相比在EAAT1（IC 50 20μM）上表现出明显的抑制作用（ IC 50 > 300μM）。这促使我们接受主题1a通过购买，合成和随后的总共36种类似物的药理学表征，进行详细的构效关系研究。尽管这种努力并未导致与通过点击显示的类似物在EAAT1上具有显着改善的抑制效能，但它提供了对该支架的EAAT1活性的结构要求的详细见解。这类新的EAAT1选择性抑制剂的发现不仅补充了EAAT领域目前可用的药理学工具，而且证实了非α-氨基酸衍生的EAAT配体在亚型选择性调节方面具有相当大的潜力。运输者。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01058

文献信息

• RHODANINES AND RELATED HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：HADDACH Mustapha

  公开号：US20100331315A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention provides compounds that inhibit PIM kinases and/or CK2, and compositions containing such compounds. These compounds and compositions are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, vascular disorders, pathogenic infections and certain immunological disorders.

  该发明提供了能够抑制PIM激酶和/或CK2的化合物以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、血管疾病、病原体感染和某些免疫性疾病。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Discovery of CX-6258. A Potent, Selective, and Orally Efficacious pan-Pim Kinases Inhibitor
  作者：Mustapha Haddach、Jerome Michaux、Michael K. Schwaebe、Fabrice Pierre、Sean E. O’Brien、Cosmin Borsan、Joe Tran、Nicholas Raffaele、Suchitra Ravula、Denis Drygin、Adam Siddiqui-Jain、Levan Darjania、Ryan Stansfield、Chris Proffitt、Diwata Macalino、Nicole Streiner、Joshua Bliesath、May Omori、Jeffrey P. Whitten、Kenna Anderes、William G. Rice、David M. Ryckman

  DOI：10.1021/ml200259q

  日期：2012.2.9

  Structure activity relationship analysis in a series of 3-(5-((2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)furan-2-yl)amides identified compound 13, a pan-Pim kinases inhibitor with excellent biochemical potency and kinase selectivity. Compound 13 exhibited in vitro synergy with chemotherapeutics and robust in vivo efficacy in two Pim kinases driven tumor models.
• Discovery of 2-(furan-2-ylmethylene)hydrazine-1-carbothioamide derivatives as novel inhibitors of SARS-CoV-2 main protease
  作者：Xiaodong Dou、Qi Sun、Guofeng Xu、Yameng Liu、Caifang Zhang、Bingding Wang、Yangbin Lu、Zheng Guo、Lingyu Su、Tongyu Huo、Xinyi Zhao、Chen Wang、Zhongtian Yu、Song Song、Liangren Zhang、Zhenming Liu、Luhua Lai、Ning Jiao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114508

  日期：2022.8
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20