4-Chloro-3-(5-((4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-3-(5-((4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-chloro-3-[5-[(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]furan-2-yl]benzoic acid
• 化学式: C₁₅H₈ClNO₄S₂
• 分子量: 365.8
• InChiKey: KGMMIKDTDKZXDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-3-(5-((4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-甲氧基乙胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 4-chloro-N-(2-methoxyethyl)-3-(5-((4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzamide的产率得到4-chloro-N-(2-methoxyethyl)-3-(5-((4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  RHODANINES AND RELATED HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了能够抑制PIM激酶和/或CK2的化合物以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、血管疾病、病原体感染和某些免疫性疾病。

  公开号：

  US20100331315A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-(5-formylfuran-2-yl)benzoic acid 、 罗丹宁 、 哌啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 4-chloro-3-(5-((4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid的产率得到4-Chloro-3-(5-((4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)furan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  RHODANINES AND RELATED HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了能够抑制PIM激酶和/或CK2的化合物以及含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病如癌症，以及其他与激酶相关的疾病，包括炎症、疼痛、血管疾病、病原体感染和某些免疫性疾病。

  公开号：

  US20100331315A1