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(1-benzyl 2-methyl (S)-azetidine)-1,2-dicarboxylate | 144062-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-benzyl 2-methyl (S)-azetidine)-1,2-dicarboxylate
英文别名
(2S)-Methyl-1-(benzyloxycarbonyl)azetidine-2-carboxylate;1-O-benzyl 2-O-methyl (2S)-azetidine-1,2-dicarboxylate
(1-benzyl 2-methyl (S)-azetidine)-1,2-dicarboxylate化学式
CAS
144062-00-0
化学式
C13H15NO4
mdl
——
分子量
249.266
InChiKey
RGQHTQYPMOOTCY-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-benzyl 2-methyl (S)-azetidine)-1,2-dicarboxylate锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以75%的产率得到(S)-1-benzyloxycarbonyl-2-azetidinemethanol
    参考文献:
    名称:
    具有DNA识别潜力的新型氮杂环丁烷[2,1- c ] [1,4]-苯并二氮杂(ABD)环系统的立体定向合成
    摘要:
    描述了具有DNA识别潜能的新型氮杂[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂(ABD)环系统的首次立体定向合成和反应性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01297-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Otera催化剂选择性地从氮丙啶上裂解氨基甲酸酯保护基
    摘要:
    发现Otera的双锡氧烷催化剂可促进N保护的氮丙啶对氨基甲酸酯基团的裂解。该方法能够在存在其他N- Cbz基团的情况下对氮丙啶基N-碳苄基氧基(Cbz)基团进行化学选择性切割。选择性是由于通过红外和晶体学分析推断出,氮丙啶基氨基甲酸酯的N-C键更长,更弱。
    DOI:
    10.1071/ch13464
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文献信息

  • 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
    申请人:FAIRHURST Robin Alec
    公开号:US20110003786A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
    本发明涉及公式I的化合物及其盐,其中取代基如描述中所定义,以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
  • Organic Compounds
    申请人:Caravatti Giorgio
    公开号:US20090163469A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    The present invention relates to compounds of formula I and its salts, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.
    本发明涉及公式I的化合物及其盐,其中取代基如描述中所定义,以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
  • [EN] AZETIDOBENZODIAZEPINE DIMERS AND CONJUGATES COMPRISING THEM FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DIMÈRES D'AZÉTIDOBENZODIAZÉPINE ET CONJUGUÉS LES COMPRENANT DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:MEDIMMUNE LTD
    公开号:WO2020187721A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    A compound of formula IV: as well as drug-linkers and conjugates comprising this compound, and the use of the conjugates in treating cancer.
    公式IV的化合物,以及包含该化合物的药物连接剂和共轭物,以及利用这些共轭物治疗癌症。
  • Biocatalytic One-Carbon Ring Expansion of Aziridines to Azetidines via a Highly Enantioselective [1,2]-Stevens Rearrangement
    作者:David C. Miller、Ravi G. Lal、Luca A. Marchetti、Frances H. Arnold
    DOI:10.1021/jacs.2c00251
    日期:2022.3.23
    We report enantioselective one-carbon ring expansion of aziridines to make azetidines as a new-to-nature activity of engineered “carbene transferase” enzymes. A laboratory-evolved variant of cytochrome P450BM3, P411-AzetS, not only exerts unparalleled stereocontrol (99:1 er) over a [1,2]-Stevens rearrangement but also overrides the inherent reactivity of aziridinium ylides, cheletropic extrusion of
    我们报道了氮丙啶的对映选择性单碳环扩张,以制造氮杂环丁烷,这是工程“卡宾转移酶”的一种全新活性。细胞色素 P450 BM3的实验室进化变体 P411-AzetS 不仅对 [1,2]-Stevens 重排发挥无与伦比的立体控制 (99:1 er),而且还克服了氮丙啶叶立德的固有反应性、烯烃的螯合挤出、进行 [1,2]-Stevens 重排。通过控制高反应性氮丙啶叶立德中间体的命运,这些可进化生物催化剂促进了目前使用其他催化剂类别无法进行的转化。
  • Pyrazole derivative
    申请人:Kanaya Naoaki
    公开号:US20060128685A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    The present invention is directed to a strong platelet aggregation-inhibiting agent which does not inhibit COX-1 or COX-2. The present invention provides compounds represented by formula (I) or formula (II), salts of the compounds, and solvates of the compounds or the salts. Also provided are medicaments containing any of the compounds, salts, or solvates and preventive and/or therapeutic agents for ischemic diseases, containing any of the compounds, salts, or the solvates.
    本发明旨在提供一种强的血小板聚集抑制剂,其不抑制COX-1或COX-2。本发明提供了由式(I)或式(II)表示的化合物,化合物的盐以及化合物或盐的溶剂。还提供了包含任何一种化合物、盐或溶剂的药物以及预防和/或治疗缺血性疾病的制剂,其中包含任何一种化合物、盐或溶剂。
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