苯,[(1-甲基-1,2-丙二烯基)硫代]- | 1595-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 苯,[(1-甲基-1,2-丙二烯基)硫代]-
• 英文名称: 1,2-butadien-3-yl phenyl sulfide
• 英文别名: <1-Methyl-propadienyl>-phenyl-sulfid；3-Phenylmercapto-buta-1,2-dien；1-Methyl-allenyl-phenyl-sulfid；2-Phenylthio-buta-2,3-dien
• CAS: 1595-39-7
• 化学式: C₁₀H₁₀S
• 分子量: 162.255
• InChiKey: ZIXGMGIILFXMMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,[(1-甲基-1,2-丙二烯基)硫代]- 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (1-methyl-1,2-propadienylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Pourcelot,G.; Cadiot,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3024 - 3033

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylsulfenyl)-1-butyne 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 苯,[(1-甲基-1,2-丙二烯基)硫代]-
  参考文献：
  名称：

  Pourcelot,G., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 2847 - 2850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Veniard,L.; Pourcelot,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2746 - 2752
  作者：Veniard,L.、Pourcelot,G.

  DOI：——

  日期：——
• Pourcelot,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 1281 - 1283
  作者：Pourcelot,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the Regio- and Stereoselectivity of Halohydroxylation of 1,2-Allenyl Sulfides or Selenides
  作者：Shengming Ma、Xueshi Hao、Xiaofeng Meng、Xian Huang

  DOI：10.1021/jo049593c

  日期：2004.8.1

  It was observed that the halohydroxylation of 1,2-allenyl sulfides or selenides with Br-2 (CuBr2 or NBS) or I-2 and water demonstrated a fairly good regioselectivity (i.e., the C=C bond that is remote from the S or Se atom was halohydroxylated with the halogen atom connecting to the middle carbon atom and the hydroxyl group connecting to the non-S terminal carbon or Se-substituted terminal carbon atom of the allene moiety), leading to the synthesis of synthetically important 3-organosulfur or seleno-2-haloallylic alcohols. The stereoselectivity depends on the nature of X+ and S or Se, showing a Z-selectivity with the matched Lewis acid-base pair.
• A novel propargyltitanation of acetylenes. Heteroatom substituent-dependent manifold in intermolecular coupling of allene and acetylene
  作者：Ryoichi Tanaka、Misa Sasaki、Fumie Sato、Hirokazu Urabe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.049

  日期：2005.1

  Titanium alkoxide-mediated coupling of functionalized allenes and acetylenes afforded various types of producuts, and the first propargyltitanation of acetylenes was achieved by the appropriate choice of allenes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pourcelot,G., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 2847 - 2850
  作者：Pourcelot,G.

  DOI：——

  日期：——