1,3,5-Triphenyl-Δ²-pyrazolin | 742-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,5-Triphenyl-Δ²-pyrazolin
• 英文别名: 1,3,5-triphenyl-4,5-dihydropyrazole；1,3,5-triphenyl-2-pyrazoline；1,3,5-triphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；(3S)-2,3,5-triphenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 742-01-8；49859-23-6；114422-14-9
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂
• 分子量: 298.387
• InChiKey: FGCZQOHSWGMVPN-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141℃
• 沸点：
  453.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-Triphenyl-Δ²-pyrazolin 、 氘代三氟乙酸 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELGUERO, JOSE;CLARAMUNT, ROSA MARIA;SHINDO, YOHJI;MUKAI, MAKOTO;ROUSSEL, +, CHEM. SCR., 27,(1987) N 2, 283-288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三苯基-4,5-二氢-1H-吡唑 在 Chiralpak AD-H column 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1,3,5-triphenyl-4,5-dihydropyrazole 、 1,3,5-Triphenyl-Δ²-pyrazolin
  参考文献：
  名称：

  Determination of the absolute configuration of 1,3,5-triphenyl-4,5-dihydropyrazole enantiomers by a combination of VCD, ECD measurements, and theoretical calculations

  摘要：

  The enantiomers of 1,3,5-triphenyl-4,5-dihydropyrazole (an intense blue fluorescent compound) have been separated for the first time and their absolute configuration was established by a combination of VCD and ECD measurements and theoretical calculations. The enantiomers of 1,3,5-triphenyl-4,5-dihydropyrazole which are highly fluorescent both in solution (CH2Cl2) and in the solid state may find application in the very active field of enantioselective fluorosensors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.06.003

文献信息

• ELGUERO, JOSE;CLARAMUNT, ROSA MARIA;SHINDO, YOHJI;MUKAI, MAKOTO;ROUSSEL, +, CHEM. SCR., 27,(1987) N 2, 283-288
  作者：ELGUERO, JOSE、CLARAMUNT, ROSA MARIA、SHINDO, YOHJI、MUKAI, MAKOTO、ROUSSEL, +

  DOI：——

  日期：——
• [EN] RNA METHYLTRANSFERASE INHIBITOR, SCREENING METHOD THEREFOR, ANTI-CANCER AGENT EFFICACY ASSESSMENT MARKER, AND KIT FOR EFFECTIVELY PREDICTING FTSJ1 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'ARN MÉTHYLTRANSFÉRASE, PROCÉDÉ DE CRIBLAGE ASSOCIÉ, MARQUEUR D'ÉVALUATION DE L'EFFICACITÉ D'UN AGENT ANTICANCÉREUX ET KIT POUR PRÉDIRE EFFICACEMENT L'INHIBITEUR DE FTSJ1<br/>[JA] ＲＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、そのスクリーニング方法、抗がん剤有効性判定マーカー、及びＦＴＳＪ１阻害剤の有効性予測のためのキット
  申请人：NAT UNIV CORPORATION OKAYAMA UNIV

  公开号：WO2021039824A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  下記一般式（１）で表されるスルホンアミド系化合物及び一般式（２）で表されるピラゾリン系化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する、ＲＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤。式（１）〔式（１）中、Ｒ1は下記(1-1)～(1-5)の何れかの基を示す。 (1-1) 置換基を有することのある窒素含有複素環基、 (1-2) 置換基を有することのあるシクロアルキル基、 (1-3) 置換基を有することのあるアルキル基、 (1-4) ピラゾリルアミノ基 (1-5) フェニル基； Ｒ2は、(2-1) 水素原子又は(2-2) アルキル基を示す。 Ｒ3は、下記(3-1)～(3-9)の何れかの基を示す。 (3-1) フェニル基、 (3-2) ナフチル基、 (3-3) 窒素又は硫黄含有複素環基、 (3-4) ジヒドロカルボスチリル基、 (3-5) テトラヒドロナフチル基、 (3-6) インダニル基、 (3-7) ベンゾオキソリル基、 (3-8) ベンゾチアジアゾリル基、 (3-9) ジヒドロベンゾジオキセピニル基； これら(3-1)～(3-9)で示される各基は、更に置換基を有していてもよい。 或いは、Ｒ1とＲ2とは、これらが結合する窒素原子と互いに結合して環を形成してもよい。〕 式（２）〔式（２）中、ｎは２～４の整数を示す。Ｒ4は同一又は異なって、下記(4-1)～(4-34)の何れかの基を示す。 (4-1) フェニル基、 (4-2) フェニルスルホニル基、 (4-3) アルキルカルボニル基、 (4-4) アミノチオカルボニル基、 (4-5) ベンゾジオキソリル基、 (4-6) アルキルスルホニル基、 (4-7) アダマンチルカルボニル基、 (4-8) ベンゾピラジル基、 (4-9) フェニルカルボニル基、 (4-10) ナフチル基、 (4-11) フリルカルボニル基、 (4-12) チエニルカルボニル基、 (4-13) キナゾリル基、 (4-14) キノキサリル基、 (4-15) 水酸基、 (4-16) アルケニル基、 (4-17) チアゾリル基、 (4-18) シクロアルキルカルボニル基、 (4-19) アミノカルボニル基、 (4-20) フリル基、 (4-21) チエニル基、 (4-22) ピリジル基、 (4-23) シクロアルケニル基、 (4-24) アルキル基、 (4-25) ピラゾリル基、 (4-26) キノリル基、 (4-27) アルケニルカルボニル基、 (4-28) ベンゾピラニル基、 (4-29) ベンゾピリミジル基、 (4-30) ピロリジノアルキルカルボニル基、 (4-31) キノリルカルボニル基、 (4-32) アルコキシカルボニル基、 (4-33) モルホリノ基、 (4-34) ピロリジノカルボニルアルコキシ基、 (4-35) ベンゾジオキシ－６－イル基； これら(4-1)～(4-35)で示される各基は、更に置換基を有していてもよい。ピラゾール骨格の４位炭素原子と５位炭素原子との結合は、一重結合又は二重結合を示す。或いは、ピラゾリン環を構成する２つの隣接する炭素原子が互いに結合して環を形成してもよい。 或いは、ピラゾリン環を構成する窒素原子とそれに隣接する炭素原子とが互いに結合して環を形成してもよい。〕
• Determination of the absolute configuration of 1,3,5-triphenyl-4,5-dihydropyrazole enantiomers by a combination of VCD, ECD measurements, and theoretical calculations
  作者：Nicolas Vanthuyne、Christian Roussel、Jean-Valère Naubron、Nadine Jagerovic、Paula Morales Lázaro、Ibon Alkorta、José Elguero

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.06.003

  日期：2011.5

  The enantiomers of 1,3,5-triphenyl-4,5-dihydropyrazole (an intense blue fluorescent compound) have been separated for the first time and their absolute configuration was established by a combination of VCD and ECD measurements and theoretical calculations. The enantiomers of 1,3,5-triphenyl-4,5-dihydropyrazole which are highly fluorescent both in solution (CH2Cl2) and in the solid state may find application in the very active field of enantioselective fluorosensors. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.