3-(p-chlorobenzoyl)imidazo[2,1-b]benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(p-chlorobenzoyl)imidazo[2,1-b]benzothiazole
• 英文别名: Benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl(4-chlorophenyl)methanone；(4-chlorophenyl)-imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂OS
• 分子量: 312.779
• InChiKey: KRVHFRFRNSNHFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {[3-[2-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3H-benzothiazol-(2E)-ylideneamino]-methylene}-dimethyl-ammonium; bromide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到3-(p-chlorobenzoyl)imidazo[2,1-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient regioselective synthesis of triheterocyclic compounds: imidazo[2,1-b]benzothiazoles, pyrimido[2,1-b]benzothiazolones and pyrimido[2,1-b]benzothiazoles

  摘要：

  通过环化反应制备和表征三杂环化合物的过程被详细描述。氨基脒1与取代的溴甲基化合物、酰氯以及丙烯二烯亲电试剂反应，得到了相应的咪唑并[2,1-b]苯并噻唑2以及嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑3或4。

  DOI：

  10.1039/b111639h