trisyl(p-methoxyphenyl)methylsilane | 251942-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trisyl(p-methoxyphenyl)methylsilane
• 英文别名: [[(4-Methoxyphenyl)-methylsilyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane；[[(4-methoxyphenyl)-methylsilyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 251942-61-7
• 化学式: C₁₈H₃₈OSi₄
• 分子量: 382.841
• InChiKey: XYHZMIULDFVFLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trisyl(p-methoxyphenyl)methylsilane 在 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以90%的产率得到trisyl(p-methoxyphenyl)methyliodosilane
  参考文献：
  名称：

  （Me 3 Si）3 CSiRR'X与金属盐反应中氯或碘的直接置换

  摘要：

  当具有R = Me，R'=（C 6 H 4 Me- p），（C 6 H 4）的化合物（Me 3 Si）3 CSiRR'X发生卤化物X（X = Cl或I）的直接亲核取代OMe- p），CH 2 CHR =卜，R'= Cl或R = PH，R'=苯基与KOCN，KSCN，KCN或NaN的溶液处理3在CH 3 CN或MeOH和H在DMSO中为2 O，或在CH 3 CN中为2O 。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00709-3
• 作为产物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)methyllithium 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到trisyl(p-methoxyphenyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND REACTIONS OF HIGHLY STERICALLY HINDEREID ORGANOSILICON COMPOUNDS OF THE TYPE (Me₃Si)₃CSi(C₆H₄-OMe-p)MeX AND (Me₃Si)₃CSi(C₆H₄-Me-p)MeX

  摘要：

  Direct nucleophilic displacement of TsiSi(C6H4-OMe-p)MeI and TsiSi(C6H4-Me-p)MeI with nucleophiles take place. These compounds also react with electrophiles such as AgOAc and AgNO3 to give rearrangment products, for example (Me3Si)(2)C(SiMe(2)OAC)SiMe2 (C6H4-Y-p) (Y = Me, OMe). The hydrides and bromides of these compounds were also synthesised.

  DOI：

  10.1080/10426509908037034

文献信息

• SYNTHESIS AND REACTIONS OF HIGHLY STERICALLY HINDEREID ORGANOSILICON COMPOUNDS OF THE TYPE (Me₃Si)₃CSi(C₆H₄-OMe-<i>p</i>)MeX AND (Me₃Si)₃CSi(C₆H₄-Me-<i>p</i>)MeX
  作者：Kazem D. Safa、Mohammad Bolourtchlan、Mohammad G. Asadi

  DOI：10.1080/10426509908037034

  日期：1999.1.1

  Direct nucleophilic displacement of TsiSi(C6H4-OMe-p)MeI and TsiSi(C6H4-Me-p)MeI with nucleophiles take place. These compounds also react with electrophiles such as AgOAc and AgNO3 to give rearrangment products, for example (Me3Si)(2)C(SiMe(2)OAC)SiMe2 (C6H4-Y-p) (Y = Me, OMe). The hydrides and bromides of these compounds were also synthesised.
• Direct displacement of chlorine or iodine in reactions of (Me3Si)3CSiRR′X with metal salts
  作者：Kazem D Safa、Mohammad G Asadi、Abdolreza Abri、Ali Mohammadpour、Hadi Kiae

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00709-3

  日期：2000.4

  Direct nucleophilic displacement of halide X (X=Cl or I) takes place when the compounds (Me3Si)3CSiRR′X with R=Me, R′=(C6H4Me-p), (C6H4OMe-p), CH2CH R=Bu, R′=Cl, or R=Ph, R′=Ph are treated with solutions of KOCN, KSCN, KCN, or NaN3 in CH3CN or MeOH, and H2O in DMSO, or CH3CN.

  当具有R = Me，R'=（C 6 H 4 Me- p），（C 6 H 4）的化合物（Me 3 Si）3 CSiRR'X发生卤化物X（X = Cl或I）的直接亲核取代OMe- p），CH 2 CHR =卜，R'= Cl或R = PH，R'=苯基与KOCN，KSCN，KCN或NaN的溶液处理3在CH 3 CN或MeOH和H在DMSO中为2 O，或在CH 3 CN中为2O 。