2,6-bis(5-methyl-3-carboxypyrazol-1-ylmethyl)pyridine | 1123584-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-bis(5-methyl-3-carboxypyrazol-1-ylmethyl)pyridine
• 英文别名: 1-[[6-[(3-Carboxy-5-methylpyrazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]methyl]-5-methylpyrazole-3-carboxylic acid；1-[[6-[(3-carboxy-5-methylpyrazol-1-yl)methyl]pyridin-2-yl]methyl]-5-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1123584-61-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₄
• 分子量: 355.353
• InChiKey: QHEGOYCBDSWKPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terbium(III) chloride hexahydrate 、 2,6-bis(5-methyl-3-carboxypyrazol-1-ylmethyl)pyridine 以 乙醇 为溶剂， 生成 Na2TbCl3(2,6-bis(5-methyl-3-carboxypyrazol-1-ylmethyl)pyridine(2-))*9H2O
  参考文献：
  名称：

  新型双（吡唑基-羧基）吡啶基配体镧系元素（Ⅲ）配合物的合成及荧光性质。

  摘要：

  设计并合成了一种新型的双吡唑基-羧基配体2,6-双（5-甲基-3-羧基吡唑-1-基甲基）吡啶（L）及其几种镧系元素（III）配合物Eu（III），Tb根据元素分析，红外，质谱，质子核磁共振波谱和TG-DTA研究，成功制备了（III），Sm（III）和Gd（III）并进行了详细表征。红外光谱分析表明，每个镧系金属离子均通过吡啶环和吡唑环的羰基氧原子和氮原子与配体配位。荧光光谱显示，Tb（III）配合物和Eu（III）配合物在固态时显示出特征性的以金属为中心的荧光，而配体荧光则被完全淬灭。但是，Tb（III）配合物比其他配合物显示出更有效的荧光，

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.09.019
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(5-methyl-3-methoxycarbonyl-pyrazol-1-ylmethyl)pyridine 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以80.9%的产率得到2,6-bis(5-methyl-3-carboxypyrazol-1-ylmethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型双（吡唑基-羧基）吡啶基配体镧系元素（Ⅲ）配合物的合成及荧光性质。

  摘要：

  设计并合成了一种新型的双吡唑基-羧基配体2,6-双（5-甲基-3-羧基吡唑-1-基甲基）吡啶（L）及其几种镧系元素（III）配合物Eu（III），Tb根据元素分析，红外，质谱，质子核磁共振波谱和TG-DTA研究，成功制备了（III），Sm（III）和Gd（III）并进行了详细表征。红外光谱分析表明，每个镧系金属离子均通过吡啶环和吡唑环的羰基氧原子和氮原子与配体配位。荧光光谱显示，Tb（III）配合物和Eu（III）配合物在固态时显示出特征性的以金属为中心的荧光，而配体荧光则被完全淬灭。但是，Tb（III）配合物比其他配合物显示出更有效的荧光，

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.09.019