8-Hydroxy-5-methoxy-2-methyl-3-propylisoquinolin-1-one | 1286210-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Hydroxy-5-methoxy-2-methyl-3-propylisoquinolin-1-one
• CAS: 1286210-46-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: PGPIVGCENBVMOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Hydroxy-5-methoxy-2-methyl-3-propylisoquinolin-1-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 碘苯二乙酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-Chloro-5,5-dimethoxy-2-methyl-3-propylisoquinoline-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Kibdelones ABCD 环片段的合成和生物学评价

  摘要：

  芳基化转变为铂金：kibdelones的 ABCD 环片段的合成是通过一种新型的 Pt IV催化的醌单缩酮芳基化，然后进行光环化（见方案）实现的。NCI 60 细胞筛选中的生物学评估表明，kibdelone ABCD 环类似物的活性比 kibdelone B 和 C 低约 2000 倍，这表明 kibdelone 的四氢氧杂蒽酮结构对细胞毒性至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201007613
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-3-propyl-1H-isochromen-1-one 在 三氯化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 8-Hydroxy-5-methoxy-2-methyl-3-propylisoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kibdelones ABCD 环片段的合成和生物学评价

  摘要：

  芳基化转变为铂金：kibdelones的 ABCD 环片段的合成是通过一种新型的 Pt IV催化的醌单缩酮芳基化，然后进行光环化（见方案）实现的。NCI 60 细胞筛选中的生物学评估表明，kibdelone ABCD 环类似物的活性比 kibdelone B 和 C 低约 2000 倍，这表明 kibdelone 的四氢氧杂蒽酮结构对细胞毒性至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201007613

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of ABCD Ring Fragments of the Kibdelones
  作者：David L. Sloman、Branko Mitasev、Stephen S. Scully、John A. Beutler、John A. Porco

  DOI：10.1002/anie.201007613

  日期：2011.3.7

  Arylation goes platinum: The synthesis of the ABCD ring fragments of the kibdelones has been achieved through a novel PtIV‐catalyzed arylation of a quinone monoketal followed by photocyclization (see scheme). Biological evaluation in the NCI 60‐cell screen revealed that the kibdelone ABCD ring analogues were about 2000 times less active than kibdelones B and C, suggesting that the tetrahydroxanthone

  芳基化转变为铂金：kibdelones的 ABCD 环片段的合成是通过一种新型的 Pt IV催化的醌单缩酮芳基化，然后进行光环化（见方案）实现的。NCI 60 细胞筛选中的生物学评估表明，kibdelone ABCD 环类似物的活性比 kibdelone B 和 C 低约 2000 倍，这表明 kibdelone 的四氢氧杂蒽酮结构对细胞毒性至关重要。