4-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid | 1031442-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[(4-Methylpyridin-2-yl)amino]-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid；4-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 1031442-98-4
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O₂
• 分子量: 345.36
• InChiKey: XSKXBAMGYZMKIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mass Spectrometry of Pyrazolo[3,4-b]pyrido[2',3'-b]-1,6-naphthyridines and Dipyrazolo[3,4-b];3',4'-h]-1,6-naphthyridines

  摘要：

  本文展示了几种吡唑并[3,4-b]吡啶并[2,3-b]-1,6-萘啶和二吡唑并[3,4-b];3,4-h]-1,6-萘啶的质谱。首先出现的是 CO 分子[m/z 28]的消除，然后出现其他碎片，如卤素（Cl、Br）或卤酸（HCl、HBr），在某些情况下还观察到一些质子的损失。HCN 分子（m/z 27）的连续损失也完成了该方案中稳定的 C6H5 片段。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19947
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[(4-methylpyridin-2-yl)amino]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mass Spectrometry of Pyrazolo[3,4-b]pyrido[2',3'-b]-1,6-naphthyridines and Dipyrazolo[3,4-b];3',4'-h]-1,6-naphthyridines

  摘要：

  本文展示了几种吡唑并[3,4-b]吡啶并[2,3-b]-1,6-萘啶和二吡唑并[3,4-b];3,4-h]-1,6-萘啶的质谱。首先出现的是 CO 分子[m/z 28]的消除，然后出现其他碎片，如卤素（Cl、Br）或卤酸（HCl、HBr），在某些情况下还观察到一些质子的损失。HCN 分子（m/z 27）的连续损失也完成了该方案中稳定的 C6H5 片段。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19947

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of new 4-(phenylamino)/4-[(methylpyridin-2-yl)amino]-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acids derivatives
  作者：Alice Maria Rolim Bernardino、Alexandre Reis de Azevedo、Luiz Carlos da Silva Pinheiro、Júlio Cesar Borges、Vinícius Lucio Carvalho、Milene Dias Miranda、Marcelo Damião Ferreira de Meneses、Marcelo Nascimento、Davis Ferreira、Moacyr Alcoforado Rebello、Viveca Antonia Giongo Galvão da Silva、Izabel Christina Palmer Paixão de Frugulhetti

  DOI：10.1007/s00044-007-9035-6

  日期：2007.12

  new ethyl 4-(phenylamino)-1-phenyl-1 H -pyrazolo[3,4- b ]pyridine-5-carboxylates (2a–l) (52–82%) or new ethyl 4-[(methylpyridin-2-yl)amino]-1-phenyl-1 H -pyrazolo[3,4- b ]pyridine-5-carboxylates (4a–c) (50–60%), respectively. Subsequent hydrolysis of the esters afforded the corresponding carboxylic acids (3a–l) (86–93%) and (5a–c) in high yield (80–93%). Inhibitory effects of 4-(phenylamino)/4-[(me

  新的4-（苯氨基）-1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-羧酸 （3a-1） 衍生物和新的4-[（甲基吡啶-2-基）氨基] -1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-4-羧酸 （5a–c） 衍生物是通过有效的合成途径获得的。将4-氯-1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-羧酸乙酯 （1） 与适当的取代苯胺或氨基吡啶合并，得到所需的新乙基4-（苯基氨基）-1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-羧酸酯 （2a–l） （52–82％）或新的乙基4-[（（甲基吡啶-2-基）氨基] -1-苯基-1 H- 吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-羧酸酯 （4a– c） 分别为（50-60％）。酯的后续水解以高收率（80-93％）提供了相应的羧酸 （3a-1） （86-93％）和 （5a-c ）。4-（苯基氨基）/ 4-[（（甲基吡啶-2-基）氨基] -1-苯基-1