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SU 6597 | 210644-61-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
SU 6597
英文别名
3-[5-(5-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidenemethyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]-propionic acid;3-[5-[(Z)-(5-chloro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
SU 6597化学式
CAS
210644-61-4
化学式
C18H17ClN2O3
mdl
——
分子量
344.798
InChiKey
CUQJCVAMGWHJPW-ZSOIEALJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4,6-dioxo-5-methylheptanoate哌啶sodium hydroxidesodium acetate溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.87h, 生成 SU 6597
    参考文献:
    名称:
    Formulations for pharmaceutical agents ionizable as free acids or free bases
    摘要:
    本发明涉及吲哚酮的配方,这些化合物作为游离酸或游离碱是可离子化的。该配方适用于静脉或口服给药,其中配方包括可离子化的取代吲哚酮和其药用可接受载体。术语“可离子化的取代吲哚酮”包括吡咯取代的2-吲哚酮,除了在化合物的吡咯和2-吲哚酮部分上可选择地被取代外,必须在吡咯基上用一个或多个烃链取代,这些烃链本身被至少一个极性基团取代。如本文所述,这些配方和化合物本身对于治疗蛋白激酶相关疾病是有用的。
    公开号:
    US06878733B1
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文献信息

  • Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
    申请人:Sugen, Inc.
    公开号:US06395734B1
    公开(公告)日:2002-05-28
    The present invention relates to novel pyrrole substituted 2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.
    本发明涉及新颖的吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药,这些化合物调节蛋白激酶的活性,因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病,如癌症方面具有用处。
  • PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 3-(PYRROL-2-YL)METHYLENE)-2-PYRROLONES USING 2-SILYLOXY-PYRROLES
    申请人:Henscheke Julian P.
    公开号:US20130190512A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    The present invention provides for synthetic processes for the making of substituted 3-((pyrrol-2-yl)methylene)-2-pyrrolones, including sunitinib. The present invention also provides for a process of crystallizing substantially pure sunitinib L-malate.
    本发明提供了用于合成取代的3-((吡咯-2-基)亚甲基)-2-吡咯酮的方法,包括舒尼替尼。本发明还提供了一种结晶基本纯度舒尼替尼L-苹果酸盐的方法。
  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 3-(PYRROL-2-YL)METHYLENE)-2-PYRROLONES USING 2-SILYLOXY-PYRROLES<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE 3-((PYRROL-2-YL)MÉTHYLÈNE)-2-PYRROLONES À L'AIDE DE 2-SILYLOXYPYRROLES
    申请人:SCINOPHARM KUNSHAN BIOCHEMICAL TECHNOLOGY CO LTD
    公开号:WO2012058780A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention provides for synthetic processes for the making of substituted 3-(Pyrrol-2-yl)methylene)-2-pyrrolones, including sunitinib. The present invention also provides for a process of crystallizing substantially pure sunitinib L-malate.
    本发明提供了用于合成替代3-(吡咯-2-基)亚甲基)-2-吡咯酮的合成过程,包括舒尼替尼。本发明还提供了一种结晶基本纯舒尼替尼L-苹果酸的过程。
  • [EN] PYRROLE SUBSTITUTED 2-INDOLINONE PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE 2-INDOLINONE A SUBSTITUTION PYRROLE
    申请人:SUGEN, INC.
    公开号:WO1999061422A1
    公开(公告)日:1999-12-02
    (EN) The present invention relates to novel pyrrole substituted 2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts and prodrugs thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés 2-indolinone à substitution pyrrole, ainsi que les sels physiologiquement acceptables et les promédicaments de ceux-ci. Ces nouveaux composés, destinés à moduler l'activité de la protéine kinase, sont donc utiles pour prévenir et traiter les dysfonctionnements cellulaires liés à la protéine kinase, par exemple le cancer.
    (中文) 本发明涉及新型吡咯取代的2-吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐和前药,这些化合物可以调节蛋白激酶的活性,因此预计在预防和治疗与蛋白激酶相关的细胞疾病,如癌症方面有用。
  • Three hybrid assay system
    申请人:GPC Biotech AG
    公开号:EP1975620A2
    公开(公告)日:2008-10-01
    The invention provides compositions and methods for isolating ligand binding polypeptides for a user-specified ligand, and for isolating small molecule ligands for a user-specified target polypeptide using an improved class of hypbrid ligand compounds.
    本发明提供了用于分离用户指定配体的配体结合多肽的组合物和方法,以及使用改良的低杂合配体化合物分离用户指定目标多肽的小分子配体的组合物和方法。
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